Cea mai importantă glandă din corpul uman este glanda pituitară.

Este situat în centrul creierului și, în ciuda parametrilor săi modici (dimensiunea - 1 × 1,3 × 0,6 cm, greutate - 0,5 g), conduce toate procesele de viață. Prin urmare, lipsa hormonului pituitar provoacă consecințe foarte grave.

Principiul glandei hipofizare

Glanda pituitară face parte din sistemul hipotalamico-pituitar, care este responsabil pentru coordonarea activității întregului organism.

Se compune din două departamente:

  • adenohypofiza - lobii anteriori și intermediari (medii);
  • neurohidrofiză - lobul posterior.

Lobul anterior, care ocupă o mare parte a glandei (70-80%) formează hormoni efectori și tropici (tropine):

  • Hormonul de creștere (hormonul de creștere, hormonul de creștere, hormonul de creștere, hormonul de creștere) - stimulează dezvoltarea scheletului, formând oasele mari tubulare, a căror dimensiune depinde de înălțimea unei persoane și consolidează cadrul muscular, prin sinteza proteinelor. Participă la procesele metabolice (metabolice) ale insulinei și ale pancreasului. Acesta este responsabil pentru distribuirea uniformă a grăsimilor subcutanate.
  • Prolactina (Luteotropic, LTG) - afectează formarea glandelor mamare și activează fluxul de lapte, afectând compoziția componentelor laptelui. În organismul masculin stimulează producția de testosteron și dezvoltarea genitalelor. La ambele sexe, LTG este responsabilă de creșterea individuală (ontogeneză) a organelor interne, de caracteristicile sexuale secundare, de depunerile de grăsimi și de instinctul parental.
  • Corticotropina (adrenocorticotropică, ACTH) - activează activitatea cortexului suprarenale, mărind sinteza hidrocortizonului (cortizol), controlând astfel tensiunea arterială și metabolismul. ACTH produce o cantitate importantă de corticosteroizi.
  • Lutropin (luteinizant, LH) - susține activitatea glandelor sexuale, procesul de ovulație afectează întărirea membranei ovariene și formarea de glande temporare (corpus luteum și placentă). Creează condiții pentru producerea de progesteron și testosteron, inclusiv. la bărbați.
  • Tirotropinul (tirotrofic, tirotropina, TSH) este o glicoproteină a formelor α (alfa) și β (beta). Acesta asigură nivelul optim de producere a tiroxinei (T4) și triiodotironinei (T4) de către glanda tiroidă.
  • Folitropina (stimulatoare folicular, FSH) - contribuie la concepție, deoarece stimulează creșterea activă a foliculilor și crește formarea de androgeni și estrogeni (steroizi sexuali masculi și feminini). Susține dezvoltarea activă a testiculelor și a tubulilor adiacenți, începe procesul de spermatogeneză. În celulele Sertoli izolate (Sustentocite) crește producția de estradiol.

Cota intermediară produce melanotropine (melanocortine, intermediari, MSH) - alfa (α-MSH), beta (β-MSH) și hormoni gama-melanocite (γ-MSH). Ele provoacă producția de melanine (melanogeneză), corespunzătoare celulelor părului, pielii și retinei.

Lobul posterior secreta hormoni care se formeaza in nucleele hipotalamusului:

  1. Vasopresina (hormonul antidiuretic, ADH) - reglează conținutul de lichid din corpul uman, controlează excreția apei prin rinichi.
  2. Oxitocina - efectuează funcția unui conducător pentru excreția laptelui matern și provoacă contractilitatea uterului. Interferează cu debutul sângerării uterine, deoarece contribuie la coagularea sângelui.

Glanda hipofizară controlează bine funcționarea corectă a principalelor organe țintă, dând semnale despre dezvoltarea hormonilor necesari în momentul de față.

În general, mecanismul lucrării sale este redus la următoarele puncte:

  • reglementarea activității glandelor endocrine;
  • activarea abilităților de reproducere;
  • efect asupra creșterii masei osoase și a mușchiului;
  • normalizarea tensiunii arteriale;
  • controlul proceselor metabolice;
  • menținerea funcțiilor sistemului nervos central (CNS).

Acțiunile glandei în sine sunt controlate de hipotalamus, o diviziune situată în partea intermediară a creierului. Controlează activitatea neuroendocrină și menține constanța setărilor corpului.

Pentru o boală gravă a cancerului adrenal, vezi aici.

Veți învăța despre metodele de diagnosticare pentru a testa glandele suprarenale aici.

Ce cauzează lipsa hormonului hipofizar?

Funcționarea defectuoasă a sistemului hipotalamo-pituitar conduce la formarea diferitelor patologii. Cu o deficiență a hormonilor pituitari, se dezvoltă insuficiența pituitară - hipopituitarismul.

Medicii disting trei forme ale apariției sale (etiologie):

  • congenital - format pe fundalul mutațiilor genice ale factorilor de transcripție (proteine ​​care reglează sinteza ARN mesager pe șablonul ADN);
  • - este rezultatul leziunilor organice sau mecanice ale regiunii hipotalamo-pituitare;
  • idiopatic (special) - format din motive necunoscute (acest articol include și forma ereditară).

În funcție de severitate, hipopituitarismul este împărțit în trei tipuri:

  • izolat - producerea insuficientă a unui hormon hipofizar;
  • parțial (parțial) - lipsa secreției a doi sau trei hormoni tropicali;
  • total (panhypopituitarism) - o scădere bruscă sau încetarea completă a funcționării adenohypofizei.

Manifestarea insuficienței pituitare este caracterizată de tulburări în activitatea glandelor corespunzătoare. Treptat, acest proces duce la modificări atrofice (deces) ale celulelor organelor și țesuturilor dependente de hormoni.

Consecințele unei astfel de metamorfozări se manifestă prin boli grave:

  1. Hipotiroidism - disfuncție tiroidiană. Cauzează inhibarea dezvoltării fizice și psiho-emoționale în copilărie. La adulți, poate provoca comă hipotiroidică, care va duce la apariția hipotiroidismului secundar sever și a insuficienței cortexului suprarenalian, urmată de deces. Însoțită de pierderea corticotropinei și a tirotroinei.
  2. Pătrunderea pituitară (dwarfismul) este o patologie nealocată (1-3 persoane pentru fiecare 10 mii), cel mai adesea observată la bărbați. Această formă de deformare liniară este diagnosticată la vârsta de 2-3 ani. Aceasta provoacă o lipsă de hormon de creștere (hormon de creștere).
  3. Diabetul insipid (diabetul) - este determinat de o deficiență a vasopresinei și duce la întreruperea absorbției de apă, adică deshidratare. Însoțit de sete neîncetată (polydipsia) și urinare frecventă (poliurie).
  4. Sindromul Symmonds-Skien (hipopituitarism postpartum, cachexia hipotalamo-pituitară) este o formă specială de panhypopituitarism, în care se oprește eliberarea absolută a tuturor hormonilor hipofizari. Se întâmplă la femeile care au suferit o muncă dificilă sau un avort cu o mare pierdere de sânge. La ambele sexe, aceasta poate rezulta din sângerarea gastrică sau din alte pierderi masive de sânge.
  5. Apoplexia pituitară (apoplexia pituitară) este o hemoragie extensivă în zona creierului, având ca rezultat pierderea adenohypofizei datorată necrozei glandei. Se presupune că este rezultatul spasmului vascular sau al blocării acute a vaselor cerebrale (tromboembolism).

Efecte mai puțin specifice ale insuficienței pituitare:

  • pierderea funcțiilor de reproducere ale ovarelor sau testiculelor (hipogonadism secundar), infertilitate, lipsa părului secundar, scăderea libidoului, tulburarea menstruală (amenoreea, dismenoreea), externarea excesului de niplu (inclusiv la bărbați), disfuncția erectilă;
  • uscare, degresare, pigmentare, sensibilizare cutanată;
  • tulburări de memorie, pierderea performanței, oboseală, depresie, schimbări frecvente ale dispoziției, depresie;
  • vizibilitate fuzzy, imagine care iese din câmpul vizual, percepție vizuală limitată;
  • crampe nervoase, cefalee;
  • scăderea bruscă a presiunii cu puțină activitate fizică (hipotensiune arterială ortostatică, hipotensiune arterială).

motive

Deficiența hormonilor hipofizari se formează datorită impactului negativ asupra zonei sistemului hipotalamo-pituitar:

  • afectarea mecanică a părții potrivite a creierului, ca urmare a unei intervenții chirurgicale sau a unei leziuni cerebrale traumatice;
  • terapia oncologică a radiațiilor;
  • afectarea vasculară (subțierea, întinderea, blocarea);
  • hemoragie, infarct miocardic;
  • infecție în creier;
  • tumora în sistemul nervos central;
  • tulburări circulatorii acute sau cronice;
  • boli inflamatorii și infiltrative (hemocromatoză, sarcoidoză, histiocitoză, hipofizită limfocitară);
  • administrarea anumitor medicamente (antiaritmice, antiepileptice, steroizi);
  • patologia pituitară congenitală;
  • virale sau infecțioase care afectează creierul și membranele acestuia (meningită, encefalită).

Despre procedura ganglionilor suprarenale citite in acest articol.

Tratamentul bolilor glandei hipofizare are drept scop îmbunătățirea funcțiilor glandei în sine, eliminând cauzele apariției și prevenind complicațiile cu ajutorul terapiei de substituție hormonală. Medicamentele prescrise sunt luate de foarte mult timp și, uneori, de-a lungul întregii vieți.

Orice persoană este obligată să monitorizeze cu atenție sănătatea lor pentru a avea timp să intervină în cazul unei disfuncții a sistemului hipotalamo-pituitar. Structura sa ierarhică contribuie la acumularea treptată a problemelor, astfel încât atunci când apar primele simptome, trebuie să contactați imediat un specialist.

Tulburări în glanda pituitară

Pe "vârful puterii" din sistemul endocrin se află glanda pituitară - o glandă mică, rar mai mare decât dimensiunea cuiului de pe degetul mic al copilului.

Hormonii care afectează activitatea tuturor organelor și sistemelor intră în sânge de la glandele endocrine speciale, care sunt combinate într-un singur sistem endocrin. Acestea sunt glandele suprarenale, glandele tiroide și paratiroidiene, ovarele (la femei), testiculele și testiculele (la bărbați), pancreasul, hipotalamusul și glanda hipofizară. Poate că în organism nu mai există un sistem ierarhic și disciplinat decât cel endocrin.

Principiul glandei hipofizare

În partea de sus a puterii este glanda pituitară - o glandă mică, care rareori depășește dimensiunea cuiului de pe degetul mic al copilului. Glanda pituitară este localizată în creier (chiar în centrul său) și controlează strictă activitatea majorității glandelor endocrine, eliberând hormoni specifici care controlează producția altor hormoni. De exemplu, glanda hipofizară eliberează hormonul de stimulare a tiroidei (TSH) în sânge, ceea ce determină glanda tiroidă să creeze tiroxină și triiodotironină. Unii hormoni pituitari au un efect direct, de exemplu, hormonul somatotrop (GH), care este responsabil pentru creșterea și dezvoltarea fizică a copilului.

Lipsa sau excesul de hormoni pituitari duce inevitabil la boli grave.

Lipsa hormonilor hipofizari

Lipsa hormonilor hipofizare are ca rezultat:

  • Pentru lipsa secundară de hormoni ai altor glande endocrine, spre exemplu, la hipotiroidismul secundar - deficiența hormonilor tiroidieni.
  • În plus, lipsa hormonilor hipofizari provoaca insuficienta fizica severa. Deci, lipsa hormonului de creștere (hormon de creștere) în copilărie duce la nubism.
  • Diabetes insipidus - cu o lipsă a hormonului antidiuretic (ADH se produce în hipotalamus, apoi intră în glanda pituitară, din care se eliberează în sânge)
  • * Hipopituitarism ** - lipsa tuturor hormonilor hipofizari - la copii, se poate manifesta ca o dezvoltare sexuala intarziata, iar la adulti - tulburari sexuale. În general, hipopituitarismul conduce la tulburări metabolice grave care afectează toate sistemele corpului.

Excesul de hormoni pituitari

Un exces de hormoni pituitari dă o imagine clinică viu, iar manifestările bolii variază foarte mult în funcție de ce sau care hormoni depășesc norma.

Dacă există un exces de hormoni pituitari:

  • Un nivel ridicat de prolactină (* hiperprolactinemie **) la femei se manifestă prin neregularități menstruale, infertilitate, lactație (umflarea glandelor mamare și secreția de lapte). La bărbați, hiperprolactinemia duce la scăderea dorinței sexuale, a impotenței.
  • Un exces de hormon somatotrop (STG) a dat giganților mondiali. Dacă boala începe la o vârstă fragedă, atunci există gigantism, dacă este într-o maturitate - acromegalie. În conformitate cu Cartea Recordurilor Guiness, cel mai înalt bărbat a fost Robert Pershing Wadlow, născut în 1918 în Statele Unite. Înălțimea sa era de 272 centimetri (lungimea brațului este de 288 centimetri). Cu toate acestea, potrivit cărții naționale de înregistrări Divo, cea mai înaltă din istoria lumii a fost cetățeanul rus Fedor Makhov. Înălțimea lui era de 2 metri, 85 de centimetri, cu o greutate de 182 de kilograme. Cu acromegalie, pacientul ingusteaza mainile si picioarele, caracteristicile faciale devin mari, cresc organele interne. Acest lucru este însoțit de tulburări ale inimii, tulburări neurologice.
  • Creșterea hormonului adrenocorticotropic (ACTH) provoacă boala Itsenko-Cushing. Această boală gravă se manifestă prin osteoporoză, creșterea tensiunii arteriale, dezvoltarea diabetului, tulburări mintale. Boala este însoțită de modificări caracteristice ale aspectului: pierderea în greutate a picioarelor și a brațelor, obezitatea în abdomen, umeri și față.

motive

Pentru a înțelege cauzele bolilor glandei pituitare, este necesar să ne amintim că este o parte a creierului. Deasupra sunt nervii optici, din lateral - vasele cerebrale mari si nervii oculomotori.

Cauza excesului de hormoni pituitari în majoritatea cazurilor este o tumoare a glandei hipofizare - adenom. Acest lucru crește nivelul hormonului sau al hormonilor care produc celule adenom, în timp ce nivelul tuturor celorlalți hormoni poate fi redus semnificativ datorită comprimării părții rămase a glandei hipofizare. Adenomul în creștere este, de asemenea, periculos, deoarece stoarce nervii optici din apropiere, vasele de sânge și structurile creierului. Aproape toți pacienții cu adenom au dureri de cap, apar adesea tulburări vizuale.

Cauzele deficienței hormonilor hipofizari pot fi:

  • defectele de alimentare cu sânge
  • hemoragie,
  • dezvoltarea glandei pituitare congenitale,
  • meningită sau encefalită,
  • compresia hipofizei de către tumoare,
  • leziuni cerebrale traumatice
  • unele medicamente
  • expunere
  • intervenție chirurgicală.

Diagnosticul bolilor pituitare

Diagnosticul și tratamentul bolilor glandei pituitare este angajat în endocrinolog. La prima vizită, medicul va colecta anamneza (plângeri, informații despre bolile din trecut și predispozițiile ereditare) și pe baza acesteia va prescrie studiul necesar privind profilul hormonal (testul de sânge pentru hormoni), testul cu tiroliberină, testul cu simnaenul etc. Dacă este necesar, pot fi atribuite tomografia computerizată a creierului, imagistica prin rezonanță magnetică a creierului etc.

Tratamentul bolilor glandei hipofizare

Tratamentul bolilor glandei hipofizare vizează normalizarea nivelului hormonilor din sânge și, în cazul adenomului, reducerea presiunii tumorii asupra structurilor creierului din jur. Cu o lipsă a hormonilor pituitari, se folosește terapia de substituție hormonală: o persoană primește medicamente analogice ale hormonilor doriți. Un astfel de tratament durează de multe ori pe viață. Din fericire, tumorile hipofizare sunt rareori maligne. Cu toate acestea, tratamentul lor este o sarcină dificilă pentru medic.

În tratamentul tumorilor hipofizare folosind următoarele metode și combinația lor:

  • terapie medicamentoasă;
  • tratament chirurgical - îndepărtarea tumorii;
  • metode de radioterapie.

Cum sunt anomalii ale glandei hipofizare

Glanda pituitară este o parte importantă a sistemului endocrin uman, care se află în creier. Acesta este situat la baza în cavitatea șei turcești. Mărimea glandei pituitare este nesemnificativă, iar greutatea sa la un adult nu depășește 0,5 g. Această glandă produce aproximativ zece hormoni diferiți responsabili pentru asigurarea funcționării normale a întregului organism. Această funcție ia partea din față a acesteia. Partea posterioară sau neurohidrofiză este considerată derivată a țesutului nervos.

Hipotalamusul este o diviziune localizată în creierul intermediar. Acesta reglementează activitatea neuroendocrină a organismului și homeostazia. O caracteristică a hipotalamusului poate fi considerată faptul că este legată de căile nervoase cu aproape întregul sistem nervos. Acest departament funcționează prin producerea de hormoni și neuropeptide. Împreună cu glanda pituitară, acesta formează sistemul hipotalamo-pituitar, asigurând funcționarea armonioasă a întregului organism.

Defecțiune a sistemului hipotalamo-pituitar

Perturbarea hipofizei și hipotalamusului are consecințe grave asupra corpului uman. În cele mai multe cazuri, producerea anumitor hormoni (TSH, ACTH, STH, FSH, LH, prolactină) are loc cu afectare. Concentrația lor scăzută sau, dimpotrivă, mare este observată.

Cel mai adesea, disfuncția glandei hipofizare este observată în timpul formării adenomului. Aceasta este o tumoare benignă, care poate fi localizată și în alte părți ale creierului. Se dezvoltă destul de încet, dar este capabil să elibereze doze mari de hormoni. Ulterior, se pot dezvolta tulburări metabolice și endocrine serioase care provoacă eșecul întregului corp uman. Uneori există cazuri când sunt diagnosticate tumori maligne în glanda pituitară (disfuncția este un simptom care este prezent). Această patologie este însoțită de o scădere a concentrației de hormoni care secretă în această zonă a creierului.

Astfel de tulburări ale glandei hipofizare asociate cu procesele tumorale sunt declanșate de diferiți factori. Acestea includ cursul sever și prezența anumitor patologii în timpul sarcinii și nașterii, leziuni cerebrale, prezența bolilor infecțioase care afectează sistemul nervos. De asemenea, utilizarea regulată și pe termen lung a contraceptivelor orale afectează negativ. În funcție de hormonul produs de tumoare, corticotropina, somatotropina, tirotropina și altele sunt împărtășite.

Hiperplazia hipofizei poate provoca, de asemenea, întreruperea activității sale cu o hiperfuncție caracteristică. Această patologie este cauzată de o creștere excesivă a țesutului glandei. Această condiție ar trebui determinată prin metode moderne de diagnosticare dacă se suspectează o tumoare.

Cauzele încălcărilor

Următorii factori negativi sunt considerați ca fiind cauzele tulburărilor hipofizare:

  • operația la nivelul creierului care dăunează acestui departament;
  • afecțiuni circulatorii în glanda pituitară, care pot fi acute sau pot să apară treptat (un proces cronic);
  • deteriorarea glandei pituitare ca urmare a leziunilor capului;
  • tratamentul anumitor probleme cu medicamente antiepileptice, antiaritmice, hormoni steroizi.
  • o boală infecțioasă sau virală care provoacă leziuni ale creierului și membranelor acestuia (inclusiv meningită și encefalită);
  • rezultat negativ al iradierii în tratamentul problemelor de cancer;
  • patologii congenitale ale glandei hipofizare și alte cauze.

Boli ale glandei hipofizare, care se dezvoltă pe fundalul deficienței hormonale

Lucrarea glandei pituitare, caracterizată printr-o scădere a funcțiilor sale, conduce la dezvoltarea următoarelor boli:

  • hipotiroidism. Lipsa hormonilor hipofizari, simptomele carora sunt considerate o scadere a abilitatilor intelectuale, pierderea fortei, oboseala constanta, pielea uscata si altele, conduc la disfunctia glandei tiroide. Dacă hipotiroidismul nu este tratat, acesta determină o întârziere în dezvoltarea fizică și mentală la copii. La o vârstă mai înaintată, o lipsă de hormoni poate provoca o comă hipotiroidică cu moartea ulterioară;
  • diabet insipidus. Există o lipsă de hormon antidiuretic produs în hipotalamus, de unde intră ulterior în hipofizare și sânge. Semne ale unei astfel de încălcări - urinare crescută, sete constantă, deshidratare;
  • nanism. Aceasta este o boală destul de rară care se dezvoltă la 1-3 persoane din 10 mii. Dwarfismul este mai frecvent în rândul băieților. Lipsa hormonului de creștere a hipofizei determină o încetinire a creșterii liniare la copii, diagnosticată cel mai adesea la vârsta de 2-3 ani;
  • hipopituitarism. Odată cu apariția acestei boli a glandei pituitare, se observă disfuncția lobului anterior. Această patologie este însoțită de o producție redusă de anumiți hormoni sau de absența completă a acestora. O astfel de încălcare a glandei pituitare provoacă schimbări negative în tot corpul. Organele și procesele dependente de hormon (creștere, funcție sexuală și altele) sunt deosebit de sensibile. Dacă această glandă nu este capabilă să producă hormoni, există o scădere sau absența completă a dorinței sexuale, la bărbați există impotență, la femeile amenoree, pierderea părului și alte simptome neplăcute.

Afecțiuni hiperfuncționale ale glandei pituitare

Cu secreție excesivă de hormoni, următoarele boli ale glandei pituitare se dezvoltă la femei și bărbați:

  • hiperprolactinemia. Această boală este însoțită de un nivel ridicat de prolactină, care determină infertilitatea la ambele sexe. La bărbați și femei, există o secreție a glandelor mamare. De asemenea, există o scădere a dorinței sexuale. Boala este diagnosticată cel mai adesea la femei tinere de 25-40 de ani. La bărbați, hiperprolactinemia este mult mai puțin frecventă;
  • gigantismul, care este cauzat de producția excesivă de hormon somatotrop. Există o creștere liniară prea intensă a unei persoane. El devine foarte înalt, are membre lungi și un cap mic. Astfel de pacienți mor adesea din cauza complicațiilor frecvente. Dacă această patologie are loc la o vârstă mai matură, atunci se dezvoltă acromegalie. În prezența acestei încălcări, îngroșarea mâinilor, picioarelor, mărirea feței, apare o creștere a tuturor organelor interne. Acest proces negativ conduce la probleme cardiace, tulburări neurologice;
  • Boala Itsenko-Cushing. Această patologie este însoțită de o creștere a nivelului de hormon adrenocorticotropic. O persoană este diagnosticată cu osteoporoză, hipertensiune arterială, obezitate (fața, gâtul și corpul), diabetul zaharat și alte probleme de sănătate se îngroașează. Aspectul pacientului prezintă caracteristici caracteristice.

Simptomele patologiilor

Un endocrinolog este medicul care poate ajuta cu anumite probleme cu glanda pituitară la bărbați și femei.

Ar trebui să se adreseze dacă se observă următoarele simptome:

  • prezența tulburărilor vizuale, care sunt însoțite de o percepție limitată și de dureri de cap;
  • tulburări menstruale la femei;
  • identificând orice deversare a mamelonului care nu are legătură cu alăptarea. Acest simptom poate fi observat și la bărbați;
  • lipsa dorinței sexuale;
  • întârzierea dezvoltării sexuale, fizice și psiho-emoționale;
  • infertilitate;
  • modificarea greutății fără motiv evident;
  • oboseală, probleme de memorie;
  • frecvente schimbări de dispoziție, depresie.

diagnosticare

Cum să verificați dacă totul este în ordine cu glanda pituitară? Endocrinologul este implicat în diagnosticarea bolilor care sunt asociate cu această zonă a creierului. Pe baza rezultatelor testelor efectuate, el poate prescrie tratamentul necesar care va îmbunătăți starea persoanei. În acest scop, endocrinologul efectuează un studiu cuprinzător, care include:

  • istoric. Endocrinologul studiază istoricul medical al unei persoane, plângerile sale, prezența factorilor care afectează posibilitatea de a deteriora glanda hipofizară;
  • imagistica prin rezonanță magnetică. Un endocrinolog, folosind RMN, poate vedea toate modificările care au apărut în glanda pituitară. Această examinare va identifica cu ușurință adenomul, formarea chistică. Dacă este posibilă găsirea unei tumori, care poate fi localizată în orice parte a creierului, este prescris și tomografie cu contrast. Dacă alegeți prima și a doua opțiune de anchetă, puteți identifica cu ușurință cauza, ceea ce explică sinteza insuficientă sau excesivă a anumitor hormoni. Cu ajutorul tomografiei, este ușor să aflați mărimea exactă a glandei pituitare și a altor informații;
  • efectuarea de teste pentru a determina nivelul de hormoni care sunt capabili să identifice lipsa sau excesul lor. În unele cazuri, este prezentat un test cu tyrobilin, synacthen și alte tipuri de teste;
  • coloanei vertebrale. Ajută la determinarea faptului că glanda pituitară este inflamată după ce a suferit meningită, encefalită sau alte boli similare.

Metode pentru tratarea problemelor cu glanda pituitară

Glanda pituitară, care produce cantități insuficiente sau excesive de hormoni, este supusă unui tratament specific în funcție de patologia identificată. Cel mai adesea, medicul utilizează o metodă neurochirurgicală, de droguri sau de radiații pentru eliminarea patologiei, ceea ce duce la apariția tuturor simptomelor neplăcute.

Tratamentul medicamentos

Tratamentul conservator este popular în cazul tulburărilor minore ale glandei pituitare. Odată cu dezvoltarea unei tumori benigne (adenom), pot fi utilizați agoniști ai dopaminei, analogi sau blocanți ai receptorilor de somatropină și alte medicamente. Alegerea unui medicament particular depinde de stadiul formării benigne și de rata progresiei tuturor simptomelor neplăcute. Terapia cu medicamente este considerată ineficientă, deoarece rezultatul pozitiv din utilizarea sa este observat numai în 25-30% din cazuri.

Tratamentul problemelor cu glanda pituitară, însoțit de o lipsă de anumiți hormoni, are loc cu ajutorul terapiei de substituție hormonală:

  • cu dezvoltarea hipotiroidismului secundar, care este însoțită de o deficiență TSH, este necesară utilizarea L-tiroxinei;
  • cu o deficiență a hormonului somatotropină la copii, este indicat tratamentul cu hormon de creștere recombinant;
  • cu deficit de ACTH, se utilizează glucocorticoizi;
  • în cazul unei concentrații insuficiente de LH sau FSH, este indicată utilizarea de estrogeni cu gestagen pentru femei și testosteron pentru bărbați.

Terapia hormonală de substituție durează adesea pe viață, deoarece nu reușește să elimine cauzele bolii și afectează doar simptomele neplăcute.

Intervenție operativă

Zona modificată patologic, care se află în apropierea glandei hipofizare, în multe cazuri se recomandă îndepărtarea chirurgicală. În acest caz, rezultatul pozitiv al operației este observat în 70% din cazuri, ceea ce este considerat un indicator foarte bun. După intervenție chirurgicală, există o perioadă ușoară de recuperare care necesită administrarea anumitor medicamente.

De asemenea, în unele cazuri se utilizează radioterapie. Aceasta implică utilizarea unei radiații foarte vizate care afectează celulele modificate. Ulterior, se produce moartea lor, ceea ce duce la normalizarea stării pacientului.

Totul despre cauzele bolii pituitare a creierului, simptomele și tratamentul

Glanda pituitară - Pituitaria glandula - este o mică glandă endocrină neprotejată a creierului, nu mai mare decât un mazar și cântărind aproximativ 0,5 grame. Este așezat în șaua turc a craniului.

Esența problemei

În ciuda dimensiunilor sale foarte modeste, glanda pituitară este punctul culminant al sistemului endocrin, care dirijează activitatea tuturor glandelor sistemului endocrin. Puterea lui poate fi considerată aproape nelimitată. Glanda are 3 lobi, lobul anterior (adenohypophysis - reprezintă 70% din glandă) și posterior (neurohyphophysis, cu un lob intermediar de doar 30%).

În lobul mijlociu intermediar stocurile stocate de hormoni ale hipotalamusului, care singur controlează glanda pituitară. Sistemul hipotalamo-pituitar este dirijorul tuturor glandelor endocrine, menține homeostazia (constanța mediului intern al corpului). De aceea este atât de important să ne imaginăm schimbările din partea glandei pituitare, mai ales că este dificil de a le vindeca.

Adenohiprofiză produce 6 hormoni: prolactină, hormon somatotropic, adenocorticotropină, hormon de stimulare a tiroidei, hormon luteinizant, oxitocină. Neurohidoza produce oxitocină și vasopresină sau un hormon antidiuretic. Boli ale glandei hipofizare și tulburări în activitatea sa de către o persoană sunt simțite imediat: sistemul nervos central reacționează, respirația, inima, sistemul hematopoietic și de reproducere.

Unele dintre anatomia glandei pituitare

Glanda pituitară are o formă în formă de fasole și se numește altfel glanda pituitară. Se credea că această glandă produce mucus, prin urmare denumirea ei pituitară ("pituita" - mucus). Localizarea sa este o nișă sau o fosa pituitară a șei turcești. Glandele hipofizare furnizează sânge în mod autonom.

Funcția pituitară

În departamentul de adenohypofiză apare: sinteza hormonului de creștere - hormon de creștere. Dacă nu este suficient, persoana va fi un pitic și viceversa. În acest hormon se dezvoltă oasele scheletice umane. În plus, stimulează metabolismul proteinelor și este implicat în metabolism.

  1. Producerea TSH - tireotropina stimulează tiroida. Producția sa are loc cu o deficiență de triiodotironină.
  2. Sinteza prolactinei sau hormonului lactogenic - este implicată în metabolismul lipidelor și este responsabilă pentru activitatea glandelor mamare, stimulând creșterea și alăptarea după naștere. Promovează maturarea colostrului și a laptelui.
  3. Sinteza melanocitropinei - este responsabilă pentru pigmentarea pielii.
  4. Sinteza ACTH - adrenocorticotropina este responsabilă de activitatea glandelor suprarenale, îmbunătățește sinteza GCS.
  5. Folicul-stimulant hormon - FSH - cu participarea sa, foliculi în ovare și spermatozoizi în testicule mature.
  6. Luteinizarea (LH) - la bărbați ajută la formarea testosteronului, iar la femei - ajută la formarea corpului luteal și hormonilor feminini - estrogenului, progesteronului.

Toți hormonii, cu excepția GH și prolactinei, sunt tropici, adică stimulează funcționarea glandelor tropice și sunt produse atunci când hormonii lor sunt deficienți.

Lobul posterior produce hormon antidiuretic sau vasopresină și oxitocină. ADH este responsabil pentru echilibrul apă-sare și formarea de urină, oxitocina este responsabilă pentru contracțiile la naștere și stimulează producția de lapte.

Interacțiunea dintre glanda pituitară și glandele endocrine are loc pe principiul "feedback-ului", adică feedback-ul. Dacă se produce un exces de hormoni, sinteza tropicală în glanda pituitară este inhibată și invers.

Cauze ale tulburărilor hipofizare

Întreruperea producției de hormoni în glanda pituitară se datorează adesea unei boli cum ar fi adenomul - o tumoare benignă. Există tumori pituitare la fiecare a cincea persoană.

Glanda pituitară a creierului, cauzele abaterii, există și alte:

  • tulburări congenitale - manifestate în special în GH;
  • infecții ale creierului (meningită - inflamația mucoasei creierului și a encefalitei);
  • radioterapia oncologică, care este întotdeauna negativă pentru glanda hipofiză;
  • radiații;
  • motivele pot fi în complicațiile după intervenția chirurgicală la nivelul creierului;
  • efectele pe termen lung ale TBI;
  • luând hormoni;
  • tulburări de circulație cerebrală;
  • cauzele abaterilor pot fi, de asemenea, în comprimarea glandei cu o tumoare cerebrală (meningiom, gliom), care provoacă atrofia;
  • infecții comune - tuberculoză, sifilis, virusuri;
  • hemoragie cerebrală;
  • degenerarea naturii chistice în glanda pituitară.

Tulburările glandei hipofizare pot fi, de asemenea, congenitale. În cazul dezvoltării sale anormale pot apărea următoarele afecțiuni: aplazia pituitară (absența acesteia) - cu această anomalie, șaua turcă este deformată și există combinații cu alte malformații.

Hipoplazia glandei pituitare (subdezvoltarea sa) se întâmplă cu anencefalie. O altă încălcare a glandei pituitare este ectopia (localizarea în faringe).

Chistul congenital hipofizar - adesea între părțile frontale și cele intermediare, dublarea pituitară (apoi dublează șaua turcească, faringe) Acest defect rar este însoțit de deficiențe grave ale sistemului nervos central și trebuie remarcat că cauzele unor patologii ale glandei pituitare sunt neclare astăzi.

Chistul pituitar

Acest chist are întotdeauna o capsulă. De cele mai multe ori, patologia se dezvoltă pe fundalul inflamației sau rănirii capului la tineri. Un rol important îl are ereditatea. Pentru o lungă perioadă de timp, un chist este tăcut și poate fi detectat accidental în timpul unui examen.

Atunci când dimensiunea sa devine mai mare de 1 cm, perturbarea glandei pituitare devine evidentă: o persoană are cefalgie și o scădere a vederii. Chistul poate schimba sinteza hormonilor în orice direcție. Ie hipofizei: semnele bolii pot fi deficitul de hormoni și excesul lor.

Boli cu lipsa sintezei hormonale

Hipotiroidismul secundar - funcția tiroidiană este redusă din cauza producției insuficiente de TSH. Boala se manifestă prin creșterea în greutate, pielea uscată, umflarea corpului, mialgie și cefalalgie, slăbiciune, pierderea puterii. La copiii fără tratament, există un decalaj în dezvoltarea psihomotorie, o scădere a inteligenței. La adulți, hipotiroidismul poate duce la comă hipotiroidică și letală.

Nu este diabet zaharat - cu aceasta există o lipsă de ADH. Setea este combinată cu urinarea copioasă, care duce și la eksikozu și comă.

Pitificarea nodismului (nanism) - o astfel de leziune și eșecul glandei pituitare se manifestă într-un decalaj ascuțit al dezvoltării fizice și al creșterii din cauza lipsei producției de GH - sunt diagnosticate mai des în 2-3 ani. De asemenea, aceasta reduce sinteza TSH și a gonadotropinei. Este mai frecvent la băieți, aceste tulburări sunt foarte rar descoperite - 1 persoană. pe 10 mii de locuitori.

Hypopituitarismul este o defecțiune a întregii glande pituitare anterioare. Simptomele se datorează faptului că hormonii sunt fie foarte puțin produși, fie deloc. Există o lipsă de libido; pentru femei, nu există menstruație, părul cădea; la bărbați, apare impotența. Dacă boala este postpartum ca rezultat al pierderii masive de sânge, acest lucru se numește sindromul Sheehan. În acest caz, glanda hipofiză moare complet și femeia moare în prima zi. Adesea, astfel de patologii apar pe fondul diabetului.

Cașexia pituitară sau boala Simmonds - țesuturile hipofizare sunt, de asemenea, necrotice, dar mai lent. Greutatea scade rapid la 30 kg pe lună, părul și dinții cad, pielea se usucă; creșterea libidoului, lipsa libidoului, toate manifestările sindromului hipotiroidism și o scădere a activității glandelor suprarenale, lipsa apetitului, scăderea tensiunii arteriale, convulsiile și halucinațiile, metabolismul scade la zero, atrofia organelor interne. Boala se termină în moarte dacă este afectată 90% sau mai mult din întregul țesut hipofizar.

Din cele de mai sus rezultă că bolile glandei pituitare sunt foarte severe, prin urmare este atât de important să le detectăm și să le tratăm în timp.

Adenomul pituitar

Această tumoare benignă conduce cel mai adesea la hiperfuncția și hipertrofia glandei. Prin mărimea adenoamelor se împart: în microadenom - când mărimea tumorii este de până la 10 mm; dimensiunea mai mare este deja o macroadenoma. Adenomul poate produce 2 sau mai mulți hormoni și o persoană poate avea mai multe sindroame.

  • Somatotropinomul - duce la acromegalie și gigantism, cu gigantism - cu acest tip de tulburare există înălțime, membre lungi și microcefalie. Mai frecvent apare la copii și la pubertate. Acești pacienți mor rapid din cauza diferitelor complicații. Acromegalia mărește fața (nasul, buzele), îngroșă mâinile, picioarele, limba etc. Organele interne cresc, ducând la cardiopatii și tulburări neurologice. Acromegalia se dezvoltă la adulți.
  • Corticotropinomia este cauza bolii Itsenko-Cushing. Manifestări patologice: obezitatea în abdomen, gât și față devin asemănătoare lunii - caracteristici caracteristice, tensiune arterială crescută, chelie, tulburări psihice, tulburări sexuale, osteoporoza se dezvoltă, adesea se îmbină diabetul.
  • Tirotropinomul - duce la hipertiroidism. Rareori întâlnite.
  • Prolactinomul provoacă hiperprolactinemie. Prolactina mare duce la infertilitate, ginecomastie si secretie de niplu, scaderea libidoului la femei - MC este deranjat. La bărbați, este mai puțin frecventă. Prolactino este tratat cu succes de homeopatie.
  • De asemenea, puteți observa că gonadotropinomul - creșterea sintezei FSH și LH - este rară.

Simptome comune ale tulburărilor hipofizare

Simptomele pituitare și bolile: bolile se pot manifesta după câteva zile sau luni. Ele nu pot fi ignorate.

Afecțiunile creierului pituitar se manifestă prin:

  • vedere încețoșată (scăderea acuității vizuale și câmpurile vizuale sunt limitate);
  • dureri de cap persistente;
  • eliberarea de tatuaje fără lactație;
  • dispariția libidoului;
  • infertilitate;
  • decalajul tuturor tipurilor de dezvoltare;
  • dezvoltarea disproporționată a părților individuale ale corpului;
  • fluctuațiile greutăților nerezonabile;
  • sete constantă;
  • cantitate abundentă de urină - mai mult de 5 litri pe zi;
  • pierderea memoriei;
  • oboseală;
  • starea de spirit scăzută;
  • cardiala și aritmii;
  • creșterea disproporționată a diferitelor părți ale corpului;
  • schimbarea timbrei voce.

Femeile în plus:

încălcarea MC, augmentarea sanilor, disurie. La bărbați, în plus: nici o erecție, organele genitale externe s-au schimbat. Desigur, nu întotdeauna aceste semne pot indica doar glanda pituitară, dar este necesar să se transmită diagnosticul.

Măsuri de diagnosticare

Probleme cu glanda hipofiză pot fi identificate pe o scanare RMN - aceasta va prezenta cele mai mici nereguli, localizarea lor și cauza patologiei glandei hipofizare. Dacă o tumoare se găsește în orice parte a creierului, tomografia cu contrast este prescrisă de medicul curant.

De asemenea, se efectuează un test de sânge pentru a identifica starea hormonală; coloanei vertebrale - pentru a identifica procesele inflamatorii din creier. Aceste metode sunt de bază. Dacă este necesar, numiți și alții.

Glanda pituitară și tratamentul acesteia

Glanda pituitară: cum să tratăm? Tratamentul depinde de cauza, stadiul și vârsta pacientului. Neurochirurgii lucrează adesea asupra problemelor glandei hipofizare; Există, de asemenea, un tratament medicamentos și radioterapie. În plus, homeopatia este adesea folosită.

Tratamentul medicamentos

Tratamentul conservator este aplicabil pentru deviațiile mici ale stării pituitare. În adenomul hipofizar, se atribuie agoniști ai dopaminei, blocanții receptorilor de somatotropină etc. - aceasta este determinată de tipul de adenom și de gradul de progresie.

Tratamentul conservator este adesea ineficient, dă rezultatul în 25% din cazuri. Dacă există un deficit de orice tip de hormon hipofizar, se utilizează terapia de substituție hormonală. Ea este numită pentru viață deoarece nu acționează asupra cauzei, ci doar asupra simptomelor.

Intervenție operativă

Zona afectată este eliminată - succes în 70% dintre pacienți. Radioterapia este de asemenea folosită uneori - aplicarea unui fascicul focalizat la celule anormale. După aceasta, aceste celule trec treptat și starea pacientului revine la normal.

Recent, homeopatia a fost utilizată cu succes în tratamentul adenomului hipofizar. Se crede că poate vindeca complet această patologie. Potrivit homeopatrilor, succesul tratamentului homeopatic depinde de constituirea pacientului, de trăsăturile acestuia.

Există o mulțime de remedii homeopatice pentru tratamentul adenomului hormonal activ. Printre aceștia există acelea care elimină procesul inflamator. Acestea includ Glonoinum, Uraniu, Iodatum. De asemenea, numit de homeopat Aconite și Belladonna; Nux vomica; Arnica. Homeopatia este diferită prin faptul că alegerea tratamentului este întotdeauna individuală, nu are efecte secundare și contraindicații.

Lipsa hormonului hipofizar sau a insuficienței hipotalamo-pituitare

Lipsa hormonului hipofizar este o patologie endocrină gravă care poate întrerupe procesul de dezvoltare fizică naturală a unei persoane. Primele simptome pot apărea în copilăria timpurie.

Fără compensarea medicală în timp util, pacienții suferă de dezvoltarea inadecvată și insuficientă a organelor și sistemelor individuale. Insuficiența severă a hipotalamo-pituitară poate fi congenitală și secundară, care se produce pe fondul traumatismului, în dezvoltarea proceselor tumorale sau a infecției.

Insuficiența funcțiilor hipofizei și hipotalamusului

Insuficiența funcției hipofizare este un complex de simptome patologice caracterizat prin secreția insuficientă a hormonilor tropicali: adrenocorticotrop (ACTH), tirotropină, stimularea foliculului, luteinizant, somatotropină, melanotropină, lipotropină.

Motivele pentru care există o lipsă de funcționare a hipotalamusului: tumori în sistemul hipotalamico-pituitar, tulburări vasculare, neuroinfecție, expunere la radiații, leziuni traumatice.

Simptomatologia este cauzată de secreția insuficientă a hormonilor de către glandele endocrine periferice, reglată de acești hormoni tropicali și depinde de gradul de afectare, de severitatea proceselor distructive. Rareori există o lipsă de producere a unui hormon, mai des fiind procese interdependente prin regiunea hipotalamo-pituitară a sistemului nervos central.

Hormonii reglează procesele biochimice deja existente în celulă, transmit semnale de la sistemul nervos central către celulele țintă ale tuturor organelor și țesuturilor, ceea ce permite organismului multicelulular să funcționeze în ansamblu.

Simptome ale insuficienței hipofizare a hipofizei

Simptomele insuficienței pituitare pot să apară după un timp după dezvoltarea patologiei. Cele mai pronunțate simptome ale insuficienței pituitare se manifestă sub forma încălcărilor trofismului pielii și țesuturilor.

Reducerea secreției de ACTH duce la scăderea biosintezei în cortexul suprarenalian a doi hormoni: glucocorticoizii (metabolismul carbohidraților, proteinelor, lipidelor este perturbat: boala Addison, mineralocorticoizi (metabolismul mineral este perturbat: hipoaldosteronism).

Reducerea secreției de tirotropină duce la scăderea biosintezei iodotironinelor (T4 și T3): hipotiroidismul.

Reducerea secreției hormonilor stimulatori foliculi și luteinizanți conduce la următoarele modificări. Deficitul de FSH și LH la femei se manifestă prin amenoree și semne clinice de deficit de estrogen (atrofia glandelor mamare, pielea uscată, scăderea libidoului). La bărbați, există semne de hipogonadism, pierdere musculară. Lipsa de FSH și LH, care a apărut înainte de debutul pubertății sau în această perioadă, duce la absența totală sau parțială a caracteristicilor sexuale secundare. Atunci când gonadotropinele sunt deficitare cu secreția de GH conservată, absența închiderii zonelor epifise cauzate de steroizi sexuali în oase lungi cauzează o creștere excesivă a membrelor. O patologie interesantă este așa-numitul sindrom Fröhlich sau distrofie adiposogenitală. Aceasta este o combinație de hipogonadism și obezitate. Dystrofia adiposogenitală apare ca urmare a disfuncției hipotalamusului și a afectării reglementării hipotalamo-hipofiză ca urmare a acestui fapt. Cauza obezității este o încălcare a poftei de mâncare, iar atrofia genitală rezultă din producția insuficientă de FSH și LH de către glanda pituitară.

Cu lipsa unui hormon produs de glanda pituitară, boala se dezvoltă (care provoacă)

Reducerea secreției hormonului de creștere de către glanda pituitară (hormon de creștere) la o vârstă fragedă conduce la dezvoltarea nanismului hipofizar (nigerismul hipofizar, microsomia pituitară), iar creșterea și dezvoltarea fizică sunt întârziate. Cu lipsa unui hormon produs de glanda pituitară, se dezvoltă o boală care determină dezvoltarea ulterioară a corpului uman. O importanță importantă este atașată factorului genetic, lipsa hormonului pituitar determină această boală, precum și leziunile organice ale sistemului nervos central care au apărut în uter sau în primii ani de viață a unui copil. Se obișnuiește să se izoleze deficiența absolută a somatotropinei, cauzată de o scădere a secreției și relativă, asociată cu o scădere a sensibilității țesutului la acest hormon, precum și cu un deficit al factorilor de creștere asemănători insulinei din țesuturi. Încă asta provoacă prădătorii, disputele continuă.

Recent, informații despre efectul somatotropinei asupra celulelor endocrine ale pancreasului au apărut în literatura științifică: somatotropina și o cantitate crescută de glucoză în sânge stimulează biosinteza insulinei în celulele β, iar somatotropina și glucoza redusă stimulează biosinteza glucagonului în celulele a.

Combinație eficientă de teste biochimice în diagnosticul insuficienței pituitare:

Totul despre glande
și sistemul hormonal

Glanda pituitară este elementul principal al sistemului endocrin. Hormonul pituitar controlează funcția mai multor organe. Funcționarea defectuoasă a acestei glande devine adesea cauza multor boli sau anomalii ale creșterii și dezvoltării organismului uman.

Descrierea glandei pituitare

Starea organismului în ansamblu depinde de funcționarea normală a acestui organ. Glanda pituitară se dezvoltă în făt deja la 4-5 săptămâni de gestație, împreună cu arterele hipofizare, care sunt responsabile de aprovizionarea cu sânge a acestei glande.

Glanda pituitară este localizată în osul sferic al craniului și este ținută cu ajutorul unei cochilii fixative. Are o formă ovală, dimensiunea acesteia fiind de aproximativ 10 mm în lungime și de 12 înălțime, dar poate varia ușor. Greutate - aproximativ 5-7 mg, la femei este mai dezvoltată decât la bărbați. Se crede că acest lucru este asociat cu producția de prolactine responsabile pentru manifestarea instinctului matern.

Glanda pituitară produce diferiți hormoni și include partea anterioară (adenohipofiză) și partea posterioară (neurohidrofiză). Partea anterioară a glandei pituitare este cea mai mare, produce mai mulți hormoni și are mai multe funcții, în timp ce partea din spate are o greutate de numai 20% din întregul organ.

Un fapt interesant: în caz de sarcină auto-percepută (absența reală a fătului), sânul, uterul și abdomenul femeii poate crește, ceea ce dovedește legătura glandei pituitare cu cortexul cerebral.

Hormoni ai glandei pituitare anterioare

Lobul anterior se numește adenohypofiză. Este responsabil pentru astfel de procese ale corpului, cum ar fi stresul, creșterea, reproducerea, lactația. Hipotalamusul controlează activitatea adenohypofizei, iar acesta, la rândul său, reglează activitatea glandelor suprarenale, a ficatului, a tiroidei și a glandelor sexuale și a țesutului osos. Lista de hormoni pituitari ai lobului anterior și funcțiile acestora sunt prezentate în tabelul acestui articol.

Principalele părți ale adenohypofizei:

  • distală - are cea mai mare dimensiune, produce majoritatea hormonilor;
  • tubular - localizat în cochilia părții distal, slab înțeleasă;
  • partea intermediară se află între partea distală și neurohidrofiză.

Funcțiile hormonilor de adenohypofiză

Hormonul de creștere (hormon de creștere sau hormon de creștere)

Responsabil de creștere și dezvoltare prin influențarea oaselor tubulare lungi ale membrelor și sporirea sintezei proteinelor. În a treia duzină a vieții umane, precum și la fiecare 10 ani ulterior, nivelul său este redus cu 15%. Hormonul de creștere are efectul unui imunostimulant, poate afecta metabolismul carbohidraților, crește nivelul de glucoză din sânge, reduce riscul depunerilor de grăsime (în combinație cu hormoni sexuali și hormoni tiroidieni), mărește masa musculară.

Notă: cu o creștere lentă a copilului, sunt prescrise pilule sau injecții cu conținut de GH. A doua opțiune este considerată cea mai eficientă deoarece Somatotropina este cel mai bine conservată sub formă de pulbere, care se dizolvă convenabil într-un lichid și se administrează o injecție.

Cantitatea de somatotropină variază pe parcursul zilei. Vârful său este observat după aproximativ două ore de somn noaptea, iar în timpul zilei atinge un vârf la fiecare 3-5 ore. În timpul perioadei de viață, cel mai înalt nivel este atins în timpul sarcinii la un făt la 4-6 luni - în acest moment este de o sută de ori mai mare decât la un adult.

Secreția acestui hormon al glandei pituitare este influențată de hormonii peptidici ai hipotalamusului. Puteți să-l măriți cu ajutorul exercițiilor fizice, a somnului, a unor aminoacizi. Cu un conținut ridicat de acizi grași în sânge, somatostatină, glucocorticoizi și estradiol, nivelul somatotropinei este redus.

Un exces de hormon de creștere conduce la dezvoltarea acromegaliei

Hormonul de creștere excesiv poate determina îngroșarea oaselor, îngroșarea limbii, acromegalie și apariția unor caracteristici grosiere ale feței. În ceea ce privește starea generală a corpului, acest lucru se reflectă în slăbiciunea mușchilor, ciupirea nervilor. Somatotropina scăzută la copii este exprimată prin creșterea lentă, dezvoltarea sexuală și mentală (apariția ultimilor doi factori este influențată în mod semnificativ de subdezvoltarea hipoplaziei).

TSH (hormonul de stimulare a tiroidei)

TSH controlează producția de T3 (tiroxină) și T4 (triiodotironină). Cu TSH crescut, amândouă acești hormoni sunt reduse și invers. Rata TSH variază în funcție de ora din zi, vârsta și sexul persoanei. În timpul sarcinii, nivelul său este destul de scăzut în primul trimestru și poate depăși norma în cel din urmă.

Important: când efectuați un test de sânge pentru TSH, este necesar să verificați T3 și T4, altfel diagnosticul poate fi eronat. În plus, testarea ar trebui să aibă loc în același timp al zilei.

Cauzele TSH scăzute:

  • leziuni și inflamații în creier;
  • procese inflamatorii, tumori sau oncologie ale glandei tiroide;
  • terapia hormonală greșită:
  • stres.

O scădere simultană a TSH, T3 și T4 poate semnala prezența unei astfel de boli ca hipopituitarismul, iar o creștere a acestuia poate indica hipertiroidism.

Normele TSH, T3 T4

Cauzele TSH ridicate:

  • boala tiroidiană;
  • adenomul pituitar;
  • producția instabilă de tireotropină;
  • preeclampsie (la femeile gravide);
  • tulburări depresive.

Cu o creștere a tuturor hormonilor pituitari din acest grup, hipotiroidismul primar poate fi diagnosticat, iar cu diferite T3 și T4 pot apărea tirotropinome.

Hormonul adrenocorticotropic controlează gradul de activitate a glandelor suprarenale care produc cortizol, cortizon și adrenocorticosteron. În general, ACTH afectează hormonii care pot face față stresului, pot controla dezvoltarea sexuală, funcția de reproducere a organismului.

Sfat: înainte de a analiza acest hormon hipofizar în sânge, trebuie să vă abțineți de efort fizic greu, luând alimente grase, picante, afumate și alcool. Luarea sângelui este dimineața pe un stomac gol.

Dependența ACTH de cortizol

Motive pentru creșterea ACTH:

  • Boala lui Addison, Itsenko-Cushing;
  • prezența unei tumori în glanda pituitară;
  • insuficiență suprarenală congenitală;
  • Sindromul Nelson;
  • sindromul ACTH ectopic;
  • luând anumite medicamente;
  • postoperator.

Motive pentru scăderea ACTH:

  • depresia funcției cortexului hipofizar și / sau suprarenale;
  • prezența tumorilor suprarenale.

prolactina

Prolactina joacă un rol foarte important în corpul feminin. Acest hormon hipofizar afectează dezvoltarea sexuală la femei, reglează procesul de lactație (inclusiv previne concepția în această perioadă), formează instinctul matern, ajută la menținerea progesteronului. În organismul masculin, el controlează sinteza testosteronului, este implicat în reglarea funcției sexuale, și anume spermatogeneza.

Important: cu câteva zile înainte de a lua testul pentru prolactină, contact sexual, băi și saune, alcoolul este interzis și este de asemenea recomandat să se evite stresul. Chiar și un mic stres poate arăta acest hormon hipofizar crescut.

Secreția prolactinei și a oxitocinei

Motive pentru creșterea prolactinei:

  • prolactinom;
  • anorexie;
  • hipotiroidism (producție scăzută de hormoni tiroidieni);
  • ovar polichistic.

Lipsa acestui hormon al glandei hipofizare provoacă tumori sau tuberculoză a hipofizei în sine, precum și leziuni ale capului, care inhibă glanda.

Hormonii lobului posterior al glandei hipofizare

Principala sarcină a neurohidrofizei este de a regla tensiunea arterială, tonul cardiac, echilibrul apei și funcția sexuală.

oxitocina

Cel mai important este pentru femei, deoarece stimulează mușchii uterini, controlează procesul de lactație, este responsabil pentru manifestarea instinctului matern. Afectează în mod semnificativ comportamentul unei persoane, psihicul, excitarea sexuală, pot reduce stresul, dau un sentiment de calm. Este un neurotransmițător. La bărbați, crește potența.

Este important! Acest hormon pituitar poate fi mărit numai prin proceduri de relaxare, plimbări, adică acțiuni care îmbunătățesc starea de spirit a unei persoane.

Oxytocin Reflex: Emoțiile și sentimentele mamei afectează excreția laptelui

vasopresină

Funcția principală a vasopresinei este echilibrul hidric al organismului prin funcția renală activă. Creșterea activă a acestui hormon are loc cu pierderi mari de sânge, scăderea tensiunii arteriale, deshidratare. Vasopresina este, de asemenea, capabilă să îndepărteze sodiul din sânge, saturând țesuturile corpului cu lichid și, în combinație cu oxitocina, îmbunătățește activitatea creierului.

Lipsa vasopresinei duce la deshidratare și diabet. Supraîncărcarea sa este extrem de rară și se numește sindrom Parhona, simptomele cărora sunt scăderea densității sanguine, conținut înalt de sodiu. Pacienții pot câștiga rapid greutate, suferă de cefalee, greață, pierderea apetitului, slăbiciune generală.

Fapt: lobul posterior al hipofizei are o serie de alți hormoni cu proprietăți similare: mezotocină, izotocină, vasotocină, valitocină, glumitocină, asparotocină.

Cota medie

Un alt nume este intermediar. Valoarea sa este mai mică decât alte părți, dar este, de asemenea, capabilă să elibereze hormoni. Cele mai importante sunt:

  • stimulează alfa-melanocit - promovează producerea de melanină;
  • endorfin beta - reduce durerea și stresul;
  • γ-lipotropic - reduce depozitele de grăsime, accelerează defalcarea grăsimii;
  • γ-melanocystimulator - analog al hormonului stimulant alfa-melanocitar;
  • Met-Enkephalin - reglează comportamentul uman și durerea.

Lipsa hormonului de stimulare a melanocitului duce la albinism

concluzie

Mulți hormoni sunt utilizați în practica medicală pentru tratamentul diferitelor boli. Pentru a vă controla sănătatea, se recomandă efectuarea testelor o dată sau de două ori pe an. Deoarece este necesar să cunoaștem nu numai rezultatele analizei, ci și influența hormonilor pituitari, este mai bine să te întorci la profesioniști. Corecția corectă a nivelurilor hormonale va reduce la minimum efectele asupra organismului.

Ați Putea Dori, Hormoni Pro