Educația sub forma adâncirii, formată în corpul osului sferic al unui craniu uman, se numește șaua turcă. Condiția în care există o invaginare a cavității între moale și zona arahnoidici a creierului în pituitara intrasellyarnuyu și comprimați din cauza defectării diafragmei osului sfenoid, numită sindromul gol Sella (TCP).

Această leziune poate fi primară dacă este cauzată de procese fiziologice sau secundare, atunci când este detectată după iradierea regiunii chiasmic-cidulare sau a unei intervenții chirurgicale. Cu o șapă turcoasă secundară turcoasă, diafragma depresiunii în sine nu poate fi deranjată.

Termenul TCP a fost propus inițial de patologul V. Bush în 1951, când a studiat materialul de autopsie al celor 788 de decedați și a constatat că bolile care au fost letale nu au fost întotdeauna asociate cu patologia glandei hipofizare.

Patologul a scos la iveală absența aproape totală a diafragmei șoldului turc în 40 de cazuri, dar în partea de jos a formării glandei pituitare, care părea un strat subțire de țesut, era prezentă. Apoi, Bush a propus o clasificare a formelor sindromului, în funcție de tipul de structură al diafragmei și de volumul localizat între medulla și cerebelul cisternelor intraselulare, care a fost modificat abia în 1995 de T. Savostyanov.

În mod predominant, sindromul unei șade goale goale emergente este detectat la femeile cu vârste mai mari de 40 de ani (în 80% din cazuri), aproape 75% dintre pacienți sunt obezi.

Cauzele bolii pot fi menopauza, hiper- și hipotiroidismul, sarcina și sindromul galactorie-amenoree.

Simptomele unei șade goale turcești

În cele mai multe cazuri, condiția este asimptomatică, la 70% dintre pacienți există o durere de cap severă, datorită căreia este necesară radiografia craniului, prin care se detectează o șa turcică goală a creierului.

O posibilă manifestare a sindromului este o reducere a acuității vizuale, hemianopiei bitemporale și o îngustare a câmpurilor periferice. În literatura medicală, descrierea edemului nervului optic în PTS este tot mai frecventă.

Într-un număr tot mai mare de pacienți, se formează o șa goală goală, goală, în combinație cu hipersecreția hormonilor tropici și a adenomului hipofizar.

Sub influența pulsării lichidului cefalorahidian, în cazuri rare se produce ruptura fundului șoldului turc, rezultând o complicație rară a rinoreei, care necesită o intervenție chirurgicală imediată. Pe fondul sindromului gol al șoldului turcesc, apare o legătură între sinusul sferos și spațiul subarahnoid supraselular, care crește semnificativ riscul de meningită.

Simptomele unei șade goale turcești pot fi tulburări endocrine, ale căror manifestări sunt modificări ale funcțiilor tropice ale glandei pituitare.

Conform studiilor anterioare care au utilizat metode radioimunologice și teste de stimulare, a fost identificat un procent ridicat de pacienți cu forme subclinice de tulburări de secreție hormonală.

Astfel, la 8 din 13 pacienți, răspunsul la secreția hormonului de creștere la stimularea cu hipoglicemia de insulină a fost redus, iar la 2 din 16 pacienți s-au găsit modificări inadecvate ale hormonului adrenocorticotropic, stimulator al cortexului suprarenale.

Tulburări de asemenea, simptomele sindromului sella goale sunt în creștere hormon peptidic prolactina, motivaționale, emoționale și de personalitate, tulburări vegetative, însoțite de frisoane, cefalee, fără o localizare clară, creșterea bruscă a tensiunii arteriale și a temperaturii, cardialgia, leșin, durere la nivelul membrelor si abdomenului, scurtarea respirației și apariția au un sentiment bolnav de teama.

Nu este exclusă dezvoltarea lichorheei, tulburări de memorie, tulburări ale scaunului, dificultăți de respirație, durere în inimă, oboseală rapidă și scăderea performanței.

Diagnosticați șaua turcească goală

O importanță capitală pentru diagnosticarea și tratamentul ulterior al unei șafe goale turcești este un examen oftalmologic. În identificarea pericolului de pierdere completă a vederii, este necesară o intervenție chirurgicală urgentă pentru pacient.

Nu mai puțin importante sunt testele de laborator prin care se determină nivelul hormonilor pituitari din plasma sanguină. De asemenea, pentru diagnosticarea bolii, sunt necesare o raze X și o imagine de raze X a regiunii șei turcești, RMN și CT ale capului.

Prevenirea și tratarea șei turcești goale

Măsurile destinate prevenirii bolii includ:

  • Evitarea situațiilor traumatice, apariția trombozei, a tumorilor pituitare și a creierului;
  • Tratamentul complet al bolilor inflamatorii, inclusiv ale bolilor intrauterine.

Atunci când se constată un sindrom primar la un pacient, tratamentul nu este prescris, de obicei, sarcina principală a medicului este de a convinge pacientul că boala este absolut sigură. În unele cazuri, terapia de substituție hormonală este necesară, în timp ce cu o șa turcă secundară gol, este necesar în fiecare caz.

Intervenția chirurgicală în sindromul primar al TCP este prezentată doar în două cazuri, și anume:

  • Atunci când se strecoară în diafragma diafragmei șaua turc a joncțiunii optice, din cauza căreia există o încălcare a câmpurilor și compresia nervilor de vedere;
  • Când lichidul cefalorahidian curge din nas prin fundul sursei șei turcești;

În cazul sindromului secundar al unei șafe goale turcești, un neurochirurg, în funcție de dovezi, poate prescrie un tratament pentru o tumoră hipofizară.

O șaua turcească goală este o condiție în care glanda pituitară este stoarsă și apare o invaginație a cavității dintre membranele moi și spiderice ale creierului în regiunea intracelulară. Potrivit statisticilor, boala se dezvoltă pe fondul obezității, menopauzei, sarcinii, hipertiroidismului și hipotiroidismului. Tratamentul sindromului primar și secundar este prescris de un neurochirurg individual, în funcție de dovezi.

Diagnosticul și tratamentul sindromului șold turbat gol

Atunci când se iau în considerare problemele asociate cu munca necorespunzătoare a sistemului nervos și endocrin, trebuie să fiți atenți la sindromul gol al șezelor turcești (SPTS).

Acest sindrom este o combinație de probleme în activitățile acestor sisteme ale corpului, care pot apărea singure.

Boala apare datorită proeminenței mucoasei creierului. Acest proces poate să apară în carne în șaua turcească, atunci când există o stoarcere pe pereții ei din secreția principală - glanda pituitară.

Mecanismul de dezvoltare a încălcării

Termenul "șa turbă goală" a fost introdus în 1951 după ce patologul V. Bush a efectuat un studiu al materialelor de la morți, a căror moarte nu a fost cauzată de funcționarea defectuoasă a hipotalamului.

Sub șaua turcă înțelegeți formarea naturii anatomice, reprezentată de o secțiune a osului sferoid. Această zonă se referă la procesul de creare a bazei craniului. Numele provine de la șeile călăreților turci.

În gaura zonei luate în considerare este fierul, care este responsabil pentru formarea de hormoni - glanda pituitară. Hormonii produși de glanda respectivă sunt implicați în creșterea și dezvoltarea anumitor organe. De asemenea, hormonii produși reglează metabolismul anumitor substanțe în organismul uman, coordonează activitatea organelor și țesuturilor interne.

Glanda pituitară este separată printr-un proces al dura mater, care este numit diafragma șei turcești.

Printre alte caracteristici ale bolii se poate numi faptul că este adesea diagnosticată după 35 de ani și se poate dezvolta până la 50 de ani. În același timp, statisticile arată că încălcarea în cauză se găsește la femei de 5 ori mai des decât la bărbați.

Femeile care au devenit mamă mai mult de două ori sunt diagnosticate cel mai adesea cu sindromul în cauză.

Sindroame primare și secundare

Clasificarea bolii depinde de cauzele anomaliilor patologice. Pe această bază pot fi identificate:

  1. Sindromul primar este manifestarea semnelor în absența unor probleme de sănătate, când boala apare fără manifestarea patologiei glandei hipofizare.
  2. Sindromul secundar se manifestă printr-o reducere bruscă a dimensiunii sau distrugerii parțiale a glandei hipofizare. Distrugerea glandei poate să apară datorită trecerii proceselor tumorale, presupunând erori la momentul intervenției chirurgului, dacă iradierea a fost efectuată, în cazul hemoragiei și așa mai departe. În cele mai multe cazuri, sindromul secundar al șei turcești goale are loc pe fondul unei dimensiuni insuficiente, o încălcare a structurii diafragmei șei turcești. Acest fenomen poate fi ereditar sau congenital, apar din cauza multor boli grave sau a unei anumite stări fiziologice.

Cel de-al doilea caz este posibil numai cu riscul de extindere a diafragmei cu o tumoare, infecție, datorită unei leziuni cerebrale traumatice puternice și în alte cazuri în care există o posibilitate de creștere a presiunii în cavitatea craniană.

Mecanica dezvoltării bolii este efectul unei cantități crescute de lichid circulant asupra meningelor, care le presează în țesuturile și oasele dense ale craniului. Acest moment va determina subtierea glandei pituitare si va duce la o violare a functiei sale.

Fenomenul de pierdere a controlului hipofiza prin hipotalamus este cauza dezvoltării tulburărilor endocrine. Există și posibilitatea întreruperii organelor de viziune.

Simptomele bolii

Unele probleme de sănătate pot indica apariția TTC. În același timp, imaginea completă a bolii pare a apărut și dispare în permanență probleme legate de sistemul endocrin, nervos și organele de vedere.

Simptomele neurologice ale sindromului gol al șoldului turcesc sunt deseori exacerbate de situații stresante.

Acestea includ:

  1. Prezența unei dureri de cap fără locația exactă a apariției acesteia. În același timp, simptomul apare mai întâi slab, apoi mai puternic.
  2. Sări tensiunea arterială. De asemenea, există durere în inimă, dificultăți de respirație și frisoane.
  3. Mulți pacienți se plâng de sentimentul de frică care îi bântuie în mod constant, simt lipsa aerului și durerea în picioare și abdomen.
  4. În unele cazuri, este posibilă o creștere semnificativă a temperaturii corpului.

Perturbarea sistemului endocrin se manifestă după cum urmează:

  • slăbirea semnificativă a funcției sexuale;
  • dezvoltarea sindromului Itsenko-Cushing;
  • apariția diabetului insipid;
  • pot apărea și alte tulburări metabolice.

Încălcările organelor de viziune se manifestă după cum urmează:

  • viziune dublă;
  • ruperea gravă;
  • reducerea semnificativă a acuității vizuale;
  • apariția efectului "voalului" atunci când este privit sub iluminare normală;
  • există o posibilitate de schimbare a câmpurilor vizuale, apariția edemelor și înroșirea capului nervului optic.

Metodă de diagnosticare

Diagnosticul bolii are loc în pregătirea unui raport privind starea biochimică a sângelui pacientului. De asemenea, trebuie să faceți un studiu al sângelui pentru prezența anumitor hormoni și a T4 liber, ceea ce permite identificarea tulburărilor endocrine.

Pentru un studiu mai precis, este necesară o examinare cu raze X sau cu rezonanță magnetică. Este posibilă și tomografia computerizată a întregului creier.

Când se iau în considerare toate metodele de diagnosticare, ar trebui să se acorde atenție tomografului de rezonanță magnetică, care poate fi numit un dispozitiv sigur pentru implementarea metodei de vizualizare a regiunii chiasmul-vindecător.

Această metodă de examinare diferă de celelalte prin aceea că permite obținerea datelor de stare în orice plan cu o tăietură de numai 1,5 milimetri. De asemenea, notați un grad ridicat de materiale de contrast.

IRM dezvăluie de asemenea diferite semne indirecte de hipertensiune în regiunea intracraniană. Este adesea un simptom concomitent al acestei patologii. Unii experți susțin că IRM are o sensibilitate de 100% atunci când diagnostichează un sindrom gol al șoldului turcesc.

Obiective și metode de terapie

Scopul principal al tratamentului pentru sindromul gol al șoldului turcesc este eliminarea simptomelor. Tratamentul medicamentos este utilizat pentru a elimina semnele legate de perturbarea sistemului nervos autonom:

  • tratamentul tensiunii arteriale;
  • imunitate crescută în căderea sa;
  • eliminarea simptomelor migrene;
  • restaurarea menstruației ciclice și așa mai departe.

Dacă aveți dureri severe, există posibilitatea ca medicul să prescrie un analgezic. Experții nu recomandă eliminarea presiunii intracraniene cu o metodă de medicație.

Una dintre metodele de tratament este chirurgia. Se efectuează numai în cazul unei amenințări de pierdere a vederii. În timpul procedurii, structura diafragmei este restabilită - plasticul din spatele șei. Dacă boala a condus la apariția unei tumori, atunci ea este tăiată.

Dacă luăm în considerare tipul primar al sindromului, este de remarcat faptul că tratamentul nu este de obicei necesar, pacientul este înregistrat. Toate simptomele apar într-o măsură nesemnificativă, multe dintre ele nu cauzează sentimente proaste. În unele cazuri, există o nevoie de terapie de substituție hormonală.

În ceea ce privește sindromul secundar al șei turcești, în acest caz totul este mult mai complicat. Prin urmare, numirea terapiei de substituție hormonală vă permite să restaurați sistemul endocrin.

Prognoza și consecințele

Prognosticul pentru SPTS este contradictoriu, deoarece totul depinde de comorbidități care afectează în special creierul și glanda pituitară.

Complicarea, care duce la intervenții chirurgicale, poate fi numită scurgerea lichidului cefalorahidian. Există, de asemenea, posibilitatea stoarcerii nervului optic sau a căderii intersecției optice.

În absența simptomelor clinice, prognosticul este favorabil. Cu toate acestea, este necesar să se efectueze o monitorizare constantă pentru a determina probabilitatea complicațiilor.

Deci, ce este prevenirea bolii nu este. Persoanele care intră în grupul de risc pot dona sânge pentru a analiza compoziția sa hormonală.

De asemenea, dacă observați simptomele de mai sus, trebuie să consultați un medic.

Emped sindromul șoldului turcesc: ce este, simptomele, tratamentul?

Șaua turcească este o formare osoasă anatomică situată în interiorul craniului. Creează un fel de "pat" pentru glanda pituitară...

Șaua turcească este o formare osoasă anatomică situată în interiorul craniului. Creează un fel de "pat" pentru glanda pituitară - una dintre cele mai importante și importante glande endocrine, responsabilă de procesele de reproducere, creștere și metabolism. În mod normal, glanda pituitară umple complet șaua turcească.

Sindromul șei turcești goale este o diminuare a dimensiunii glandei pituitare, combinată cu o extindere a formării osoase în sine. În același timp, producția hormonilor necesari scade, ceea ce se manifestă sub forma infertilității, a obezității și a întârzierii creșterii. În cazuri rare, sindromul este cauzat de tumori hipofizare, care sunt aproape întotdeauna benigne. Prognosticul pentru viață este favorabil, deoarece neoplasmele maligne ale glandei pituitare sunt extrem de rare. Patologia diagnosticată în special la femei. O examinare detaliată a sindromului de șa turc gol în diferite grade se găsește la 10% din populația sănătoasă, dar numai 1% dintre pacienți vor avea semne clinic semnificative de insuficiență hormonală.

Simptomele în sindromul gol al șezelor turcești

Manifestările bolii sunt foarte diverse, deoarece se observă o creștere și o scădere a producției de hormoni pituitari. Cel mai diagnostic semnificativ:

1. Se observă dureri de cap de diferite localizări, natură și frecvență la 70-80% dintre pacienți. Poate fi ușor, periodic, în cazuri grave, durerea este aproape constantă, insuportabilă.

2. Vertijul, agravat de o schimbare bruscă a poziției corpului. Simptomul apare în prezența hipertensiunii intracraniene și este asociat cu presiunea fluidului cefalorahidian asupra țesutului cerebral. Uneori greață, rareori vărsături.

3. Reducerea acuității vizuale la ambii ochi. Un examen oftalmologic relevă o hemianopie bitemporală, o pierdere a câmpurilor vizuale din partea temporală. Afecțiunile vizuale se dezvoltă datorită presiunii tumorii hipofizare sau a fluidului intracranian asupra chiasmului optic, care se află în imediata vecinătate a glandei pituitare. Poate fi dubla viziune, rupere, durere, durere in ochi.

4. Tulburări endocrine:

  • obezitate; patologia glandei pituitare la persoanele supraponderale poate fi suspectată atunci când nu contribuie la metode de pierdere în greutate (exerciții fizice, dietă);
  • infertilitate; Raza X a șoldului turc este inclusă în lista obligatorie a examinărilor bărbaților și femeilor cu infertilitate, deoarece glanda pituitară secretă majoritatea hormonilor responsabili pentru maturarea ouălor și spermatozoizilor, concepția și gestația de sarcină;
  • galactoria - eliberarea laptelui din glandele mamare la femeile aflate în afara perioadei de alăptare sau la bărbați: este un simptom al hiperprolactinemiei - o cantitate excesivă de prolactină în sânge;
  • creșterea redusă și dezvoltarea sexuală întârziată la copii din cauza lipsei de hormon somatotrop, o creștere mare cu un exces de hormon;
  • scăderea dorinței sexuale;
  • hipertensiunea arterială necontrolată ca rezultat al creșterii hormonului adrenocorticotropic.

5. Tulburări psihice: atacuri de panică, însoțite de un sentiment de lipsă de aer.

6. Creșterea temperaturii corpului până la numerele subfibril.

Pituitară cu simptom de șa turc goală

Cu o șa turcă goală, fierul poate fi:

1. Reducerea mărimii (hipotrofiei sau atrofiei) atunci când țesutul hipofizic "se usucă" sau apare o subdezvoltare congenitală. În același timp, există semne de lipsă de hormoni care pot fi combinate cu simptome de hipertensiune intracraniană. Acest lucru are loc ca urmare a umplerii șei turcești goale cu meningele în interiorul cărora se acumulează lichid, ceea ce exercită o presiune suplimentară asupra celulelor creierului.

2. Crescut din cauza prezenței adenomului, în acest caz, hormonii sunt produși mai mult decât este necesar, iar țesutul glandar însuși stoarce creierul și nervii optici, împiedică scurgerea lichidului cefalorahidian. Pe masura ce tumora creste, simptomele cresc.

Cum să tratezi pentru "sindromul turc"

În cazul detectării accidentale a sindromului șold turbat gol și în absența oricăror manifestări clinice, nu este necesar un tratament.

Cu semne de disfuncție endocrină, însoțite de simptome semnificative, analizează concentrația hormonilor pituitari în sânge și desemnează terapia de substituție cu utilizarea hormonilor lipsă.

Cu presiune intracraniană crescută, se utilizează diuretic (diacarb) venotonic (normativ), în cazuri severe se cere chirurgia neurochirurgicală pentru a decomprima cavitatea craniană și a elimina excesul de fluid intracranian. Atunci când se detectează o tumoare hipofiză, este eliminată. Dacă tumoarea este malignă, sunt necesare chimioterapie și radioterapie.

Golful sindromului șoldului turcesc

Oamenii care au auzit despre diagnosticul de "sindrom gol al șoldului turc" uneori se întreabă: ce este această boală ciudată și cum o amenință? Un termen medical neobișnuit se referă la patologia zonei creierului în care este localizată glanda pituitară. Boala are simptome ambigue, uneori dificil de diagnosticat. Cu toate acestea, tratamentul grav, cum ar fi chirurgia, nu este întotdeauna necesar.

Ce este?

Sindromul șold turbat gol (abreviat ca SPTS) este insuficiența diafragmei care împiedică CSF (lichidul cefalorahidian) să pătrundă în cavitatea formată de "fosa" în osul sferoid. Acesta este situat în partea temporală a craniului și este locația glandei pituitare - un organ important de secreție internă, care este responsabil pentru creșterea, metabolismul, producția de hormoni și funcțiile reproductive.

Sindromul a primit numele său exotic datorită aspectului osului sferoid: seamănă cu atributul de echitatie (deși pentru unii seamănă mai mult cu un fluture).

În cazul ingerării nestingherite a lichidului în șaua turcească, glanda pituitară este deformată și redusă. Diagnosticul ATS este cel mai adesea administrat femeilor cu mulți copii cu vârsta peste 35-40 de ani, în special a celor supraponderali.

Sindromul este împărțit în două subspecii:

  • primar (de la naștere);
  • secundar (sindrom care apare după expunerea directă la glanda pituitară).

O predispoziție la insuficiența diafragmei șei turcești poate fi ereditară, precum și o serie de alte motive.

motive

Scăderea periferii și dezvoltarea altor boli ale glandei hipofizare sunt cauzate de următoarele:

  • anomalii congenitale;
  • procesele interne din organism;
  • factori externi.

O șa turcă goală poate avea un caracter primar atunci când "trecerea" în cavitatea pituitară este deschisă de la naștere, iar scăderea presiunii în țesuturile moi ale creierului provoacă infiltrarea fluidului cefalorahidian.

Printre procesele interne ale corpului, care pot deveni "declanșatorul" sindromului șold turc gol, se pot observa următoarele:

1. Schimbări hormonale în organism.

Rearanjarea sistemului endocrin poate avea cauze naturale sau artificiale. Modificările naturale includ perioadele de natură biologică:

  • pubertate la pubertate;
  • sarcina, mai ales daca femeia a nascut de mai mult de trei ori;
  • menopauza, venind la femei după 40-50 de ani.

Motivele naturii artificiale includ următorii factori:

  • medicamentele hormonale ca contraceptive sau tratamentul îmbunătățit al diferitelor boli, cum ar fi o glandă tiroidă mărită;
  • avortul;
  • eliminarea ovarelor, operații de schimbare a sexului etc.

2. Probleme cardiovasculare.

Procesele procesului nervos care cresc riscul unui sindrom de șold turc gol includ următoarele:

  • tensiune arterială crescută;
  • insuficiență cardiacă;
  • afecțiuni circulatorii;
  • tumora cerebrală;
  • insuficienta îmbogățire cu oxigen a celulelor creierului;
  • chist pituitar;
  • hemoragie cerebrală.

3. Diferite procese inflamatorii.

4. Înfrângerea infecțiilor virale și tratamentul lor pe termen lung cu antibiotice.

4. Bolile autoimune (funcționarea defectuoasă a sistemului imunitar).

Factorii externi care afectează dezvoltarea PCT pot include leziuni cranio-cerebrale, tratament radiologic sau chimioterapic și intervenții chirurgicale direct la nivelul glandei hipofizare.

simptome

Semnele care indică faptul că șaua turcă este "goală", manifestată prin încălcări:

  • neurologice;
  • oftalmologie;
  • endocrine.

Acestea pot fi exprimate separat sau pot combina disfuncționalități individuale din diferite zone. Adesea, simptomele neurologice sunt combinate cu afectarea funcțiilor organului vizual și simptomele oftalmologice - cu o creștere a glandei tiroide.

Semne neurologice

Simptomele unei naturi neurologice care indică o șa turcească goală includ:

  • frecvente dureri de cap ne-localizate, a căror durată și intensitate au o varietate de indicatori;
  • constant febră scăzută;
  • durere abdominală spastică neașteptată (colică) sau crampe ale membrelor;
  • atacuri de tahicardie (palpitații cardiace), frisoane, dificultăți de respirație și leșin;
  • scaderea brusca a tensiunii arteriale;
  • depresia emoțională, iritabilitatea, atacurile fricii gratuite, instabilitatea mentală.

Semnele oftalmologice

Mai mult de jumătate dintre persoanele care au o șa turcă au o afecțiune vizuală a patologiei:

  • obiecte divizate (diplopie);
  • durere în mișcarea globilor oculari, adesea însoțită de migrene și rupturi (dureri retrobulbare);
  • tremurând în fața ochilor de puncte negre sau scântei (fotopsiile);
  • pierderea câmpurilor vizuale (distrofie maculară);
  • umflarea conjunctivei a globulelor oculare (chemoze);
  • aruncarea temporară a ochilor, întunecarea ochilor etc.

Semne endocrine

O șaua turcească "goală" poate provoca un exces de hormoni pituitari, ceea ce duce la probleme în sistemul endocrin:

  • glanda tiroidiană mărită (hipotiroidism);
  • expansiunea anumitor părți ale corpului (acromegalie);
  • perturbări ale ciclului menstrual la femei (hiperpopactinemie);
  • diabetul insipid;
  • probleme metabolice;
  • disfuncția organelor genitale etc.

În cele mai multe cazuri, o șa turcă goală nu are simptome clare sau clare. O persoană poate suferi de boli care apar din diferite motive. De exemplu, frecvente dureri de cap sau tulburări hormonale au multe alte cauze comune, în afară de SPTS. Pentru a afla cauza exactă a patologiei este posibilă numai după examinarea ei de către un medic și de examinare.

diagnosticare

Imagistica prin rezonanță magnetică (IRM) este cel mai eficient mijloc de detectare a sindromului șold turbat gol. În mod similar, puteți face un diagnostic folosind tomografie computerizată (CT). Tehnologiile moderne de examinare medicală permit determinarea cu precizie a mărimii glandei pituitare și identificarea abaterilor de la normă, ceea ce facilitează în continuare tratamentul ulterior.

Nu mai puțin frecvente situație în care sindromul Sella gol este detectat întâmplător: pacientul este atribuit la trecerea CT sau RMN, din cauza suspiciune de alte boli, precum și în studiul identifică și patologia hipofizară. În sine, sindromul poate să nu aibă nici măcar simptome pronunțate și să nu provoace disconfort evident persoanei.

Evaluarea obiectivă este indicată pentru simptome evidente, de exemplu, pentru diabet zaharat sau pentru o tiroidă mărită în combinație cu problemele organului de vedere.

Pe lângă diagnosticarea computerizată, se efectuează analize de sânge pentru a detecta tulburări hormonale, precum și raze X, deși ultima metodă poate necesita o examinare suplimentară pentru a face un diagnostic precis, pentru a nu începe tratamentul în timp util și pentru a evita consecințele.

Vă oferim un mic film informativ despre sindromul unei șafe goale:

efecte

Subdezvoltarea diafragmei și factorii externi care agravează patologia sunt cauza pătrunderii pie mater în regiunea șaua turc. Aceasta duce la o scădere a hipofizei datorită presiunii asupra acesteia și deplasării către pereții cavității. Consecințele acestui sindrom pot afecta negativ întregul organism:

  1. Tulburările endocrine duc la patologia tiroidiană, imunitatea scăzută și disfuncția organelor genitale (tulburări menstruale, infertilitate, impotență, chisturi ovariene etc.).
  2. Consecințele tulburărilor în care șaua turcă își modifică structura se manifestă în frecvente dureri de cap, microinstringuri și alte probleme neurologice.
  3. Deoarece osul sferos este situat în imediata vecinătate a crucii nervului optic, funcțiile oculare sunt deranjate, ceea ce poate duce la boli oftalmologice grave și chiar orbire în timp.

Medstatistika arată că aproximativ 10% dintre copii s-au născut cu sindromul congenital al unei șafe goale turcești, dar numai 3% din acest număr au consecințe patologice grave, care se produc cel mai adesea pe fondul unor factori adversi suplimentari. Restul de 7% trăiesc liniștit, cu un diagnostic de șa gol sau nu sunt chiar conștienți de patologie.

Dacă o persoană își cunoaște predispoziția congenitală sau ereditară și există simptome suficient de vii, ar trebui să se consulte cu un doctor, să fie examinat și să înceapă tratamentul.

tratament

În funcție de natura plângerilor legate de sănătate, trebuie să contactați unul dintre cei trei medici:

Dacă aveți vreo îndoială cu privire la care specialist să vă adresați, puteți să vă adresați mai întâi terapeutului pentru ajutor.

Atunci când se detectează un sindrom de șold turbat gol, tratamentul este adecvat, care este adecvat cauzei bolii: primar sau secundar.

În cazul sindromului primar, de obicei nu se face nimic substanțial:

  • pacientul rămâne înregistrat la un specialist;
  • se efectuează periodic examinări repetate;
  • Se recomandă respectarea unei diete sănătoase și a unui exercițiu moderat moderat.

Uneori prescrise medicamente, care reduce efectele simptomatice:

  • sari de presiune sanguina;
  • încălcarea ciclului menstruației;
  • imunitate redusă
  • migrene, etc.

În sindromul secundar, preparatele hormonale sunt adesea prescrise pentru a rezolva disfuncțiile endocrine.

Intervenția chirurgicală este rareori necesară, numai în cazurile de amenințare reală de pierdere a vederii. În timpul operației, structura diafragmei este restabilită (partea din spate a șei este plastifiată) sau se taie o tumoare (dacă există una).

Tratamentul sindromului șoldului turcesc prin remedii folclorice nu este eficient. Cea mai bună prevenire a dezvoltării patologiei este eliminarea maximă a factorilor de risc, cum ar fi greutatea corporală excesivă, abuzul de pastile hormonale etc. La domiciliu, puteți să vă asigurați că stilul dumneavoastră de viață este sănătos și, astfel, vă întărește sănătatea.

Sindromul șoldului turbat din creier

Creierul uman, fiind principalul organ al sistemului nervos central, constă din mai multe departamente, fiecare realizând anumite funcții vitale. Munca lor adecvată contribuie la o viață umană sănătoasă și satisfăcătoare. Una dintre aceste structuri creierului responsabilă de producerea hormonilor sexuali și endocrini este glanda pituitară. Se află în așa-numita șa turcă - un fel de buzunar osos situat în partea inferioară a creierului.

Șaua creierului din Turcia: ce este?

Cavitatea ramificată în osul formei sferoide, umplută cu glanda pituitară, se numește șaua turcească. Se află sub hipotalamus, nervii optici, precum și arterele carotide și sinusul venos trec prin structura osoasă, alimentând creierul cu sânge. Diafragma acționează ca un septum între hipofiza și hipotalamus.

Funcția principală a șei turcești este de a proteja hipofiza împotriva compresiei mecanice. În starea normală, cavitatea șei turcești este complet umplută cu glanda pituitară, în timp ce lichidul lichid în anumite cantități intră prin diafragmă.

Orice încălcare a funcțiilor neurologice, endocrine și neyrooftalmologicheskih, precum și anomalii ale structurilor anatomice pot duce la infundarea meningelui, presiunea excesivă asupra glandei pituitare și pentru a reduce dimensiunea sa. Drept rezultat, golurile rezultate în cavitate sunt ocupate de lichidul cefalorahidian, creând o presiune și mai mare asupra glandei pituitare. În medicină, această boală a fost numită "sindromul gol al șoldului turc".

Gură turcească gol de creier: cauzele

Lipsa subdezvoltării congenitale a diafragmei, precum și disfuncția dobândită a hipotalamusului sau glandei hipofizice, este cauza principală a dezvoltării sindromului șold turbat gol. Următoarele patologii și factori pot contribui la aceasta:

  1. Ereditatea.
  2. Bolile cardiovasculare care cresc riscul de apariție a sindromului:
  • hipertensiune arterială;
  • insuficiență cardiacă;
  • boli vasculare, determinând o scădere a fluxului sanguin și hipoxia țesutului cerebral.
  1. Intracraniană:
  • tumori cerebrale;
  • chist pituitar;
  • hipertensiunea intracraniană;
  • accident vascular cerebral;
  • intervenția chirurgicală în glanda pituitară;
  • leziuni cerebrale traumatice.
  1. Modificările hormonale care afectează sistemul endocrin și cel reproductiv apar sub influența factorilor artificiali sau naturali în următoarele cazuri:
  • în timpul pubertății în adolescență;
  • în timpul sarcinii, în special la femeile care au dat naștere în mod repetat;
  • în timpul menopauzei la femeile în vârstă de 40 de ani;
  • când se iau medicamente hormonale utilizate pentru a trata tulburările hormonale sau contracepția;
  • după îndepărtarea ovarelor la femei;
  • cu avorturi frecvente.
  1. Procesele inflamatorii, infecțiile și virușii a căror tratament necesită tratament antibiotic pe termen lung.
  2. Imunitate redusă.
  3. Obezitatea.
  4. Radiații radiologice și tratament chimioterapic.

Dacă factorii de mai sus sunt influențați asupra corpului și există semne caracteristice sindromului șoldului turcesc, este necesar să se consulte un medic pentru examinare.

Simptomele și semnele bolii șei turcești

Sindromul șoldului turcesc din creier este destul de dificil de diagnosticat prin examinarea vizuală a pacientului, deoarece simptomele caracteristice acestei boli sunt, de asemenea, caracteristice pentru multe alte tulburări patologice.

Simptomele sindromului șoldului turc pot fi grupate în următoarele grupuri principale:

  1. Tulburări neurologice:
  • dureri care acoperă întregul cap;
  • tensiunii arteriale instabile;
  • slăbiciune, oboseală;
  • creșterea frecvenței cardiace, dificultăți de respirație;
  • creșterea temperaturii la 37,5 ° C fără un motiv aparent;
  • tulburări emoționale - apariția anxietății, iritabilității, sentimentelor de depresie;
  • frisoane, extremități reci;
  • leșin;
  • convulsii apărute spontan.
  1. Tulburări vizuale:
  • viziune dublă;
  • apariția de pete întunecate și neclarități;
  • vălul înaintea ochilor;
  • dureri și lacrimare când încearcă să se uite departe;
  • umflarea nervilor optici și fundului.
  1. Tulburări endocrine:
  • lărgirea glandei tiroide;
  • menopauza cauzată de menstruație neregulată;
  • tulburări metabolice;
  • diabetul insipid;
  • disfuncții ovariene la femei;
  • modificarea greutății;
  • frecvente vărsături, care nu au legătură cu activitatea organelor digestive.
  1. Alte încălcări:
  • pielea uscată;
  • fragile cuie.

Apariția regulată a mai multor simptome descrise în același timp poate indica prezența sindromului șoldului turcesc sau a altor patologii la fel de periculoase. Pentru a preveni apariția unor consecințe neplăcute ale acestei boli, trebuie să contactați medicul pentru consiliere și examinare.

Tratamentul șoldului turc

Alegerea metodelor de tratare a sindromului depinde de forma bolii și de cauzele acesteia. În cazul anomaliilor congenitale, cel mai des se recomandă pacientului următoarele:

  • inregistrare pentru specialisti specialisti - oculist, neurolog;
  • observarea și examinarea regulată;
  • menținerea unei diete;
  • excluderea suprasolicitării fizice și mentale;
  • tratamentul simptomatic medical, dacă efectele bolii agravează starea de sănătate.

Sindromul obținut din creierul șoimului turc este tratat conform mărturiei unui medic într-unul din cele două moduri descrise mai jos:

  1. Tratamentul medicamentos este prescris în funcție de patologia sau tulburarea care provoacă sindromul. Pacientul poate fi prescris:
  • medicamentele hormonale ca terapie de substituție pentru hormonii de reaprovizionare care lipsesc în organism;
  • analgezice pentru dureri de cap anormale și atacuri de migrenă;
  • agenți de calmare și de normalizare vasculare pentru menținerea sistemului nervos și vegetativ.
  1. Tratamentul chirurgical este indicat pentru stoarcerea nervului optic, precum și scurgerea CSF în cavitatea nazală datorită peretelui subțire al bazei șei. În astfel de cazuri, operațiunea poate fi efectuată în două moduri:
  • prin nas - un tip comun de intervenție în care manipulările se efectuează printr-o incizie făcută în septul nazal;
  • prin osul frontal - o metodă prescrisă pentru tumorile mari și incapacitatea de a efectua o intervenție chirurgicală prin nas, este folosită în cazuri rare datorită probabilității mari de complicații și leziuni.

efecte

Atunci când un țesut gol al creierului apare în cavitatea șei turcești, acestea încep să se scufunde în fosa pituitară, creând astfel presiune asupra glandei pituitare. În stadiul de neglijare, acest proces poate duce la complicații grave sub forma unor întreruperi în activitatea principalelor sisteme vitale. Dacă nu este tratată, pacientul poate prezenta următoarele consecințe:

  • frecvente dureri de cap;
  • micro-stroke repetate;
  • dezvoltarea unui număr de tulburări neurologice care agravează semnificativ starea de sănătate;
  • tulburările hormonale care duc la absența menstruației, infertilității, creșterea tumorilor de origini diferite, impotența sexuală;
  • imunodeficiență pronunțată;
  • lărgirea glandei tiroide;
  • reducerea vederii cu probabilitatea actuală de orbire completă.

Probabilitatea de a avea consecințe în sindromul congenital al șoldului turc comparativ cu patologia dobândită este semnificativ redusă. Dintre cei zece bebeluși, numai trei mai târziu pot fi susceptibili la boală atunci când sunt expuși factorilor adversi asupra organismului. Restul copiilor pot trăi pe deplin, fără să știe de prezența unei patologii ascunse.

Golful sindromului șoldului turcesc: va ajuta fizioterapia?

Golful sindromului șoldului turcesc (PTS) este o afecțiune patologică în care glanda hipofiză este stinsă de lichidul spinal sau meningele. Glanda pituitară este organul central al sistemului endocrin, este strâns legată de hipotalamus și este situată în regiunea șoldului turc, care se află pe osul sfohenos din cavitatea craniană. Această patologie afectează aproximativ 10% din populație, cel mai adesea femeile.

Cauze și mecanisme de dezvoltare

Sindromul șoldului turc poate fi primar sau secundar (după tratamentul chirurgical, radioterapia sau tratamentul medicamentos al unei tumori pituitare). Cauzele bolii nu sunt pe deplin înțelese. Boala se bazează pe inferioritatea diafragmei șei turcești sau pe absența acesteia (poate fi congenitală sau dobândită, aceasta din urmă apare adesea în timpul sarcinii, în menopauză, contracepție orală). Ca urmare, edemul pie mater sub presiunea lichidului cefalorahidian și compresia treptată a hipofizei cu o încălcare a funcției sale. Deoarece glanda hipofizară produce hormoni care reglează activitatea tuturor glandelor endocrine, cu incapacitatea sa de a îndeplini această funcție, apar diverse tulburări endocrine.

Principalii factori care contribuie la dezvoltarea bolii

  1. Creșterea presiunii intracraniene.
  2. Necroza spontană a tumorii hipofizare.
  3. Apoplexia unei hipofize la un diabet zaharat greu.
  4. Leziuni la nivelul capului
  5. Patologia vasculară a creierului.
  6. Tumorile intracraniene.
  7. Hidrocefalia.
  8. Hipertensiune.
  9. Boli autoimune (risc de dezvoltare a hipofizitei autoimune).

Manifestări clinice

  1. Amețeli, instabilitate la mers.
  2. Creșterea tensiunii arteriale.
  3. Somn tulburare
  4. Slăbiciune generală, oboseală, scăderea performanței.
  5. Iritabilitate, slăbiciune.
  6. Reducerea memoriei și a atenției.
  7. Creșterea în greutate.
  8. Modificări ale funcției sexuale (tulburări menstruale la femei, scăderea libidoului, infertilitate la bărbați).
  9. Lactoria (datorită nivelurilor ridicate de prolactină).
  10. Sindromul distoniei vegetative (senzație de palpitații, disconfort în regiunea inimii, dependență meteorologică, nemulțumire față de inhalare, scăderi bruște ale tensiunii arteriale etc.).
  11. Scăderea acuității vizuale, îngustarea câmpurilor sale periferice.
  12. Likvorinoreya (pentru lichior din nas în urma defectului osos din fundul șei turcești).

Simptomele bolii se datorează tulburărilor endocrine care se dezvoltă ca urmare a unei tulburări a funcțiilor tropice ale glandei hipofizare. Gravitatea manifestărilor depinde de gravitatea procesului. Funcția endocrină a glandei pituitare poate să scadă, să crească (dacă sindromul se dezvoltă pe fundalul unei tumori hipofiză producătoare de hormoni) sau să rămână normal.

Boala are un curs cronic, cu perioade lungi de remisie. Deteriorarea apare cel mai adesea cu o creștere a presiunii intracraniene. Acest lucru se poate datora unui traumatism cranian, unei infecții, suprasolicitare mentală.

Sindromul PTS se manifestă adesea prin insipidul diabetului, hipotiroidismul, hipogonadismul, hipopituitarismul, acromegalia. La unii pacienți, această patologie este asimptomatică și detectată accidental în timpul examinării.

diagnosticare

Sindromul de șold turbat gol poate fi suspectat atunci când pacientul are simptomele de mai sus. Pentru a confirma diagnosticul, medicul examinează istoricul bolii, examinează pacientul și efectuează o examinare completă. Pacienții sunt desemnați pentru:

  • analize de sânge și urină;
  • biochimie de sânge;
  • un test de sânge pentru nivelul hormonilor tropicali ai hipofizei (adrenocorticotropic, tirotrotic, hormon somatotropic etc.);
  • determinarea nivelului de prolactină din sânge;
  • radiografie a craniului (se constată o creștere a șoldului turcesc, fără semne de atrofie și deformare);
  • tomografie computerizată (vă permite să examinați structurile osoase, spațiile lichidului cefalorahidian, structurile creierului și glanda pituitară);
  • imagistica prin rezonanță magnetică (oferă o ocazie de a examina și de a studia glanda hipofizară și conținutul șoldului turcesc);
  • pneumoencefalografie (hernie arahnoidă detectată în cavitatea șei turcești);
  • examinarea oculistului și oftalmoscopiei (pentru a examina fundul și excluderea glaucomului).

tratament

Tactica terapeutică depinde de gravitatea afecțiunilor endocrine și de manifestările clinice ale bolii. Pacienții cu acest sindrom primesc tratament simptomatic. Sindromul asimptomatic de tratament nu este necesar.

Principalele medicamente utilizate pentru tratarea sindromului șoldului turcesc:

  1. Medicamente diuretice pentru reducerea presiunii intracraniene (furosemid, torasemid).
  2. Medicamente vasodilatatoare (cavinton, cinarizină, nicergolină).

Numiți când pacientul are manifestări cerebroastenice și vestibulare. Trebuie avut în vedere faptul că o creștere a alimentării cu sânge a țesutului cerebral poate duce la agravarea manifestărilor hipertensiunii intracraniene.

  1. Medicamente nootropice (cerebrolysin, encephabol).
  2. Bromcriptina (la un nivel ridicat de prolactină).
  3. Terapia de substituție cu hormoni sexuali (pentru încălcări în sfera sexuală).
  4. Hormoni tiroidieni (în cazul detectării hipotiroidismului).
  5. Corticosteroizi (pentru insuficiența suprarenală).
  6. Betagestin (cu sindroame vestibulare pronunțate - amețeli, tulburări la mers).
  7. Antidepresive, tranchilizante (pentru diferite afecțiuni nevrotice).

fizioterapie

Tratamentul cu factori fizici, precum și cu medicația, este realizat cu un scop simptomatic. Ajută la reducerea severității și a numărului de simptome și la îmbunătățirea stării de bine a pacientului.

Cu un scop sedativ, aplicați:

Pentru a reduce presiunea intracraniană crescută sunt atribuite:

  • terapie UHF cu intensitate scăzută;
  • clorură de sodiu.

Pentru a îmbunătăți procesele metabolice sunt folosite:

Pentru a corecta afecțiunile neuroendocrine (cu o funcție parțial conservată a glandei hipofizare), pot fi prescrise următoarele:

  • electroanalgezia transcraniană;
  • terapia UHF trans-cerebrală;
  • transplantul electroterapie;
  • dioxid de carbon;
  • băi de radon.

Pacientii cu sindrom PTS sunt prezentati cursuri de terapie fizica si masaj.

concluzie

Prognoza depinde de natura și severitatea procesului patologic, precum și de evoluția bolilor concomitente ale creierului și ale hipofizei. În general, este favorabil vieții. Pe fondul tratamentului adecvat, se obține o remisiune stabilă și se îmbunătățește semnificativ calitatea vieții pacienților. Terapia de substituție combinată îmbunătățește metabolismul și restabilește performanța pacientului. Pacienții cu sindrom TCP trebuie să învețe să evalueze independent starea lor și, dacă se agravează, să caute ajutor medical la timp.

Clinica de Cercetare "Medhelp", film despre "Sindromul unei șade goale turcești":

Canalul "Rusia-1", programul "Cu privire la cel mai important", problema "Sindromul gol de șa turcească":

Tratamentul sindromului gol al șoldului turcesc

Cauzele sindromului gol al șezelor turcești

Sindromul gol sella - un set de anomalii neuroendocrine, natura neurologică și neyrooftalmologicheskoy, dezvoltând pe fondul prolaps meningelor în Sella cavitatea și hipofiza răspândire pe pereții acestuia.

Șaua turcească este o depresiune în corpul osului sferic al craniului, în formă de șa. În mod normal, în această cavitate, fosa hipofizară este localizată și este umplută cu glanda pituitară, iar în timpul patologiei, compresia și reducerea glandei pituitare se dezvoltă atunci când pia mater se introduce în această cavitate.

Există sindromul primar și secundar gol satul turc. În primul rând, o șa goală se dezvoltă cu schimbări spontane, fără nici un motiv aparent. Se formează o șașă secundară în legătură cu afecțiunile hipotalamului sau hipofizei, precum și datorită tratamentului lor.

Mecanismul bolii este declanșat de subdezvoltarea diafragmei șei turcești, care este adesea exacerbată de factori interni. deteriorării membranei duce la faptul că meningele sunt distribuite într-o cavitate a turcica sella, provoca o reducere a dimensiunii verticale a hipofizei și apăsă în jos și / sau pe pereții scaunului. Factorii care determină riscul de a dezvolta o șa turcă goală includ de obicei:

  • perioade de ajustare endocrină - vârsta pubertală, sarcina și întreruperea sarcinii, alte afecțiuni fiziologice însoțite de hiperplazie tranzitorie a glandei hipofizare;
  • hiperplazia glandei pituitare sau a picioarelor sale - de obicei pe fundalul contraceptivelor orale pe termen lung, al sarcinilor multiple, al terapiei inadecvate de substituție în tratamentul glandelor endocrine periferice;
  • presiune intracraniană crescută - de obicei pe fundalul insuficienței pulmonare sau cardiace, hipertensiune arterială, leziuni cerebrale traumatice, neuroinfecții, tumori cerebrale;
  • necroza tumorală, formarea și creșterea chisturilor pituitare;
  • intervenții neurochirurgicale asupra glandei hipofizare.

Cauzele imediate ale sindromului șold turbat gol includ:

  • hiperplazie hipofizară;
  • tumori pituitare (inclusiv prolactinoame);
  • chirurgie sau radiații în timpul tratamentului bolilor hipofizei sau hipotalamusului;
  • tratamentul medicamentos al afecțiunilor endocrine cu agoniști ai receptorilor de dopamină sau cu analogi ai somatostatinei;
  • hemoragie în tumora hipofizară;
  • scăderea presiunii fiziologice a fluidului cefalorahidian.

Un sindrom gol al șoldului turc se poate manifesta printr-o varietate de simptome, inclusiv tulburări neurologice, endocrine și vizuale. Este interesant de remarcat faptul că deseori boala este complet asimptomatică - este detectată în diagnosticul altor anomalii, ale căror simptome conduc pacientul la medic sau nu sunt detectate deloc. Cu toate acestea, următoarele simptome ale sindromului de șa turc gol sunt clasificate:

  • - dureri de cap neurologice (adesea non-localizate, de rezistență și durată diferite), sări ale presiunii sanguine, scurtarea respirației, frisoane, subfebrilă, dureri spastice în abdomen și membre, tulburări emoționale și motivaționale;
  • endocrină - hiperprolactinemie, hipopituitarism, simptome de diabet zaharat și tulburări metabolice, acromegalie și alte sindroame de hormoni pituitari în exces;
  • dureri vizuale - retrobulbare, însoțite de lacrimare și diplopie, modificări ale câmpurilor vizuale, umflături și hiperemie ale capului nervului optic.

Motivul pentru sindromul tulburărilor endocrine gol Sella este o încălcare a controlului hipotalamic al glandei pituitare, ca urmare a modificărilor anatomiei normale a structurilor creierului situate in regiunea chiasmosellar, și nu numai în compresie celule pituitare continua să funcționeze în mod normal, chiar dacă hipoplazie semnificativă. Tulburările vizuale sunt din cauza tensiunii excesive a nervului optic, violare relații anatomice (la deplasarea pituitare tulpină chiasma în Sella cavitatea), deficiența alimentării cu sânge a chiasmei optice.

Cum să tratăm sindromul șoldului turbat gol?

Tratamentul sindromului șold turbat gol depinde în întregime de cauzele sale. Cea mai obișnuită terapie este tratamentul bolii subiacente, împotriva căreia sa dezvoltat sindromul. Nu mai puțin popular este tratamentul simptomatic.

Metodele de tratament care sunt determinate de boala de bază pot fi împărțite în tratament medicamentos și chirurgical:

  • medicamente - luând medicamente care întâmpină o tulburare endocrină specifică, terapie dureroasă și tratament simptomatic al disfuncțiilor autonome;
  • Chirurgical - expedient în cazul sagging hole chiasm diafragma sella cu compresie a nervului optic, infiltrarea lichidului cefalorahidian prin subtierea sella fund.

Operația este fie fixarea transspenoidală a chiasmului, fie tamponada șei turcești.

Tratamentul sindromului șold turbat gol nu este indicat dacă este diagnosticat ca fenomen RMN. Corectarea afecțiunilor endocrine, vizuale sau neurologice poate fi aplicată separat.

Cu ce ​​boli pot fi asociate

  • Acromegalia este o afecțiune neuroendocrină care se dezvoltă în timpul hiperproducției hormonului de creștere (somatotropină, hormon de creștere); cauza este de obicei adenom pituitar (somatotropinom), care este o tumoare benigna; de multe ori hiperproducția simultană a somatotropinei și a prolactinei de către tumoare are loc.
  • Boala Cushing - adrenocorticotrop hormon hipersecreție, în curs de dezvoltare, în principal din cauza leziunilor la nivelul capului, comoție cerebrală, leziuni traumatice cerebrale, encefalita si alte leziuni ale SNC.
  • Hyperprolactinemia - se poate dezvolta ca o boală independentă sau concomitentă (pe fondul hipotiroidismului sau insuficienței suprarenale), este tratată cu terapie de substituție hormonală; se poate dezvolta pe fondul luării anumitor medicamente, a căror anulare poate permite normalizarea stării.
  • Hipopituitarismul (sindromul Sheehan) se dezvoltă ca urmare a distrugerii adenohypofizei cu o scădere persistentă ulterioară a producției de hormoni tropic și a afectării activității glandelor endocrine periferice; determină în principal hipopituitarism numit tulburări circulatorii în regiunea hipotalamo-pituitară, care se dezvoltă după naștere, complicat de pierderea masivă de sânge, tromboembolism, sepsis.
  • Hipotiroidismul primar - terapia de substituție (efectuată în principal pe viață) hipotiroidismul poate provoca adenomul glandei pituitare secundare și, în consecință, o șa turcă goală.
  • Microadenomurile pituitare (prolactinoamele și somatotopinoamele) - tratarea unor astfel de analogi dopaminomimetici și somatostatin, provoacă modificări ale localizării glandei pituitare; imaginea clinică corespunde tulburărilor hipofizare asociate cu activitatea hormonală a unei tumori pituitare.

Tratamentul sindromului șold turbat gol la domiciliu

La domiciliu, tratamentul sindromului șold turbat gol implică punerea în aplicare a prescripțiilor medicale în strictă conformitate. În plus, este necesară examinarea regulată și, eventual, ajustarea tratamentului. Prin urmare, terapia are loc sub controlul unui specialist, adesea într-un spital.

Ce fel de medicamente pentru a trata sindromul gol al șoldului turcesc?

Preparatele pentru tratamentul sindromului șold turbat gol sunt prescrise individual, luând în considerare simptomele simptomatice ale pacientului.

Tratamentul sindromului șold turbat gol prin metode populare

Tratamentul sindromului șold turbat gol cu ​​remedii folclorice nu are efectul dorit, deoarece nu afectează mecanismele tulburărilor dezvoltate pe parcursul acestuia.

Tratamentul sindromului șold turbat gol în timpul sarcinii

Tratamentul sindromului unei șaine goale goale în timpul sarcinii, dacă este posibil, este mai bine să nu se efectueze. Se acordă prioritate metodelor care au un efect simptomatic.

Ce trebuie să contactez medicul dacă aveți sindromul șold turbat gol

În funcție de tipul plângerilor, este necesar să contactați unul dintre specialiștii de mai sus, care, pe baza datelor anamnestice, a plângerilor pacientului și a rezultatelor unor diagnostice ulterioare, vor suspecta sindromul șoldului gol.

Sindromul este diagnosticat cu CT sau IRM ale creierului. Indicatorul principal este prolapsul meningelor în cavitatea șei turcești, ceea ce implică o diminuare a dimensiunii verticale a hipofizei (mai mică de 3 mm) și nu poate fi niciodată însoțită de simptome evidente.

O examinare detaliată se efectuează la pacienții cu o imagine clinică pronunțată, cum ar fi hipopituitarismul sau diabetul insipid. În acest caz, analiza hormonală adecvată a sângelui. Pentru studiul hormonilor, se iau sânge venos, deci înainte de a lua testele este necesar să se limiteze stresul fizic și emoțional, să nu se ia alcool, produsele care conțin iod. Analiza se face pe stomacul gol.

Ați Putea Dori, Hormoni Pro